Lediga jobb som Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik i Lund

Job description

We are searching for a Laboratory Engineer Consultant to help out with providing technical expertise and guidance in laboratory design, operations, and management, and ensuring laboratory operations are safe, efficient, and compliant with relevant standards and regulations.

You will help out with optimizing the laboratory operations, improve their experimental workflows, and ensure compliance with relevant standards and regulations.



Your daily tasks may include:

Receive test requests from projects/scrum teams.


Prepare test samples.


Execute tests.


Execute Tetra Pak standardized recyclability lab-scale testing, in accordance to provided training


Write test reports.


Deliver test results and take basic discussions on results.



Required Skills:

Technical or scientific background.


Must have worked with Microsoft programs (excel and word).


Easily write reports in English.


Experience from laboratory work is of a clear advantage.


Thorough and accurate. Visa mindre

Detta är ett tillfälle för dig som har ett intresse för kvalitet och vill jobba i en organisation med driv och korta beslutsvägar. Är du en engagerad person som tycker om att ta eget ansvar och arbeta brett mot många avdelningar kommer du passa väl in i vårt kvalitetsteam!

Graphic Packaging International är ett globalt ledande förpackningsföretag i stark tillväxt. Med rötter i USA är vi idag ca 25 000 medarbetare och finns på 130 platser världen över. Vi skapar innovativa och hållbara förpackningslösningar för olika produkter och marknader. Våra förpackningssystem är högteknologiska och innefattar utveckling av både avancerade förpackningslinjer och materialkomponenter. Vi är lika engagerade för våra kunder och medarbetare som vi är för att skydda miljön och ge tillbaka till de samhällen där vi är verksamma.

Hos oss på GPI Systems blir du del av en internationell organisation i ständig utveckling med chans att växa med stor frihet under ansvar. Vi är en platt organisation som värnar om vår öppna och innovativa kultur. I nära samarbete med engagerade och kompetenta kollegor finns stora möjligheter att bidra till förändring och att utvecklas.

Om tjänsten
Som kvalitetsingenjör kommer du ha en nyckelroll i vårt arbete med kvalitet och livsmedelssäkerhet. I rollen kommer du jobba brett mot många avdelningar och vara en viktig representant i olika projekt.

Dina ansvarsområden kommer också att inkludera:
• arbete med uppföljning, analys, processutveckling och ständiga förbättringar
• avvikelsehantering såväl internt som externt inklusive problemlösning
• riskanalyser inom kvalitetsområdet

Du kommer att ingå i ett team som inklusive dig själv består av sex personer, som jobbar med kvalitetssäkring, ständiga förbättringar och regulatoriskt arbete i nära samarbete. Ni rapporterar till Quality Manager.

Tjänsten är en tillsvidareanställning.

Du som söker
Vi tycker att det är viktigt att du trivs och vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att lyckas i rollen behöver du vara en öppen och drivande person som gillar att arbeta i team och kan ta plats i grupp. För att kunna hantera många aktiviteter och parallella projekt så är det även viktigt att du som person är noggrann och strukturerad.

Din bakgrund
Du har en relevant ingenjörsutbildning som grund och tycker att förpackningsindustri är intressant. Vi söker såväl nyexaminerade ingenjörer såsom dig med några års erfarenhet. Du behärskar engelska obehindrat i tal såväl som i skrift.

Att jobba på Graphic Packaging International
Vi vet att vår personal är vår största tillgång. I vår snabbt växande organisation väntar en mängd spännande utmaningar och karriär- och utbildningsmöjligheter. Vi investerar i dig som medarbetare och vill att du ska utvecklas tillsammans med oss. Vi tycker att det är viktigt att du som medarbetare ska trivas och må bra, därför erbjuder vi dig ett generöst utbud av personalförmåner. Vi erbjuder förutom flexibla arbetstider och möjlighet att jobba hemifrån även arbetstidsförkortning, friskvårdsbidrag och tillgång till vårt gym. Massör finns tillgänglig på arbetsplatsen att nyttja under arbetstid, pensions- och försäkringsrådgivning och rabatt på gym, hotell och nöjen, m.m.

Ditt första steg mot en givande karriär i ett globalt förpackningsföretag börjar här!

Vill du veta mer?
Kontakta Therese Stark, Quality Manager, [email protected]

Sök tjänsten!
Vill du vara med på vår utvecklingsresa? Vi ser fram emot att läsa din ansökan!
Tjänsten kan komma att tillsättas innan utsatt sista ansökningsdatum då vi intervjuar löpande, så vänta inte med att skicka in dina uppgifter. Visa mindre

Gillar du att arbeta brett i en dynamisk organisation? Har du ett starkt driv med förmågan att ta egna initiativ? Är du en kvalitets- och servicemedveten person? Då kan du vara den vi söker!

Om tjänsten
Som kvalitetsingenjör kommer du ha en nyckelroll i att driva arbetet med uppföljning, analys, processutveckling och förbättring av kvalitetsfrågor på vår fabrik i Lund. Tillsammans med kvalitetsteamet ansvarar du för utredningar av kundreklamationer samt uppföljning av korrigerande åtgärder. Du kommer även att arbeta med vårt ledningssystem, hålla i revisioner samt utföra regulatoriskt arbete. Du arbetar i nära samarbete med produktionsorganisationen och marknadsfunktioner i olika kvalitetsfrågor.

Tjänsten är en tillsvidareanställning.

Din bakgrund
Du är civil-/högskoleingenjör. Lämplig inriktning kan vara kemi, maskinteknik eller livsmedelsteknik. Vi ser gärna att du har arbetslivserfarenhet från tidigare kvalitetsarbete inom förpackningsindustrin eller liknande industrier. Bakgrund från livsmedels- eller den medicintekniska sektorn är meriterande. Vi ser också att du behärskar engelska flytande i tal och skrift.

Du som söker
Vi tycker att det är viktigt att du trivs och har roligt på jobbet och vi lägger därför stor vikt vid dina personliga egenskaper. Som person är du snabblärd, analytisk och duktig på att dra slutsatser samt är noggrann och strukturerad. Du är också en öppen och drivande person som trivs med att arbeta i team. Du bör även kunna arbeta i högt tempo och planera arbetet effektivt för att uppnå våra kunders högt ställda krav på servicenivå och korta ledtider.

Att jobba på Graphic Packaging

Graphic Packaging International är ett globalt ledande förpackningsföretag med 25 000 medarbetare på 130 platser världen över. Vi hjälper våra kunder genom att skapa innovativa och hållbara förpackningslösningar för olika produkter och marknader. Vi är lika engagerade för våra kunder och medarbetare som vi är för att skydda miljön och ge tillbaka till de samhällen där vi är verksamma.

Vi vet att vår personal är vår största tillgång. Därför investerar vi i dig som medarbetare och erbjuder utvecklande karriär- och utbildningsmöjligheter. Ditt första steg mot en givande karriär i ett globalt förpackningsföretag börjar här!

För mer information
Kontakta Ewa Malmquist, [email protected] eller +46 46 18 31 14

Sök redan i dag då vi tillämpar löpande urval. Visa mindre

Jobbar du med att utveckla analyser idag? Drivs du av att utveckla labbet för att stödja verksamheten på bästa möjliga sätt? Tycker du att det är fantastiskt när dina kolleger delar med sig av sin kompetens?

PlantVisions erbjudande gör livet lättare för våra kunder att förbättra sin verksamhet genom att effektivisera laboratoriearbetet. Våra kunder finns inom processindustri och omfattar QC-laboratorier, FoU-laboratorier samt kontraktslaboratorier.

Vi söker dig med fokus på detaljer och förståelse för helheten!

Så här kommer du att briljera

- Du har koll på att instrument och analysmetoder är optimerade och uppdaterade i ett laboratorium; du utvecklar, validerar och granskar metoder och analyser samt kontrollerar, kalibrerar och validerar utrustning och instrument.
- Du har erfarenhet av att utföra biokemiska analyser (HPLC, LC-MS MS) samt utveckla dess metoder.
- Du hanterar kravställning utifrån gällande regulatoriska lagkrav och standarder.
- Du kan din kemi; du analyserar innehåll och kemisk sammansättning. Du sammanställer data och utför beräkningar.


För att trivas i den här rollen är du en person som konsulterar och lyssnar till kundernas behov. Du prioriterar även behoven hos teamet och uppmuntrar samt stöttar andra i arbetet. Att utveckla nya affärsmöjligheter genom starka och produktiva relationer faller dig naturligt och du kommunicerar och vidareutvecklar ditt kontaktnät löpande.

Placeringsort är Lund, och vi tillämpar flexibel kontorsmiljö så om arbetsuppgifterna tillåter väljer du själv var du kopplar upp datorn. Även om vi har möjlighet att arbeta på distans mot våra kunder förekommer resor i tjänsten.

Att vara en del av Team PV
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.

Stämmer detta in på dig?
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Fredrik Arrigucci på 0703 817 899.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Jobbar du inom Life Science-segmentet idag? Har du en inbyggd känsla för hur regelverk och standarder är uppbyggda samt hur man på ett smidigt sätt kan hitta lösningar för att följa dessa? Tycker du att det är fantastiskt när dina kolleger delar med sig av sin kompetens?

PlantVisions erbjudande gör livet lättare för våra kunder att förbättra sin verksamhet i kombination med en effektiv regelefterlevnad. Våra kunder finns inom farmaindustri, medicinteknik, livsmedelsindustri och andra områden med reglerad verksamhet.

I rollen som QA-konsult på Plant Vision finns möjlighet att bli valideringsledare där du ansvarar för att leda, planera och genomföra projekt, valideringssteg och optimering av processer.

Vi söker dig med fokus på detaljer och förståelse för helheten!

Så här kommer du att briljera

- Du förstår hur regelverk och standarder är uppbyggda, hur man snabbt hittar i dem och hur de tillämpas.

- Du har god kunskap och erfarenhet att arbeta med minst ett relevant regelverk/standard/metod, till exempel: ISO13485, ISO14971, ISO 17025, GLP, GMP, MDR/IVDR, BRCGS, HACCP eller HACCP.

- Du manövrerar kvalificering, verifiering och validering, från plan till tester och rapport samt tar fram SOP:ar och rutiner. Arbetet kan omfattas av produktions-, laboratorie- och analysutrustning samt metoder.

- Du navigerar tryggt i ett kvalitetsledningssystem (QMS) och har god kunskapi implementering av ett QMS.

För att trivas i den här rollen är du en person som konsulterar och lyssnar till kundernas behov. Du prioriterar även behoven hos teamet och uppmuntrar samt stöttar andra i arbetet. Att utveckla nya affärsmöjligheter genom starka och produktiva relationer faller dig naturligt och du kommunicerar och vidareutvecklar ditt kontaktnät löpande.

Placeringsort är Lund, och vi tillämpar flexibel kontorsmiljö så om arbetsuppgifterna tillåter väljer du själv var du kopplar upp datorn. Även om vi har möjlighet att arbeta på distans mot våra kunder förekommer resor i tjänsten.

Att vara en del av Team PV
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.

Stämmer detta in på dig?
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Fredrik Arrigucci på 0703 817 899

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vi på Technogardens Life Science team, har förmånen att arbeta vidare med ett fantastiskt spännande företag som gör en omfattande, global tillväxtresa inom läkemedelsindustrin. För detta företags räkning söker vi nu en stjärna för konsulttjänst som Quality Assurance Manager.

Om tjänsten:

Du har troligen några års erfarenhet inom rollen som QA och du känner dig dessutom trygg inom området GDP - som är en efterlängtad nyckelkompetens i sammanhanget! Eftersom du kommer att ha direkt kontakt med såväl interna som externa aktörer, krävs att du är kommunikativ, utåtriktad och dessutom har förmåga att fatta egna beslut. Andra förekommande uppgifter i tjänsten är:

- Upprättande av avvikelserapporter
- Upprätta SOP´s
- Hantera reklamationer
- Revisioner/Audits hos externa parter kan förekomma
- Andra uppgifter kan förekomma - du kommer att arbeta i ett litet men mycket gott team!


Om dig:

Som person känner du dig trygg i att representera företaget du arbetar för, du kan fatta beslut och du är social och kommunikativ. Du har gedigen erfarenhet av GDP och är prestigelös i din syn på såväl på arbetsuppgifterna som i samarbetet med övriga medarbetare.

- Du är civilingenjör inom medicinteknik eller motsvarande
- Har arbetat inom läkemedelsindustrin tidigare
- Du är van att arbeta i projektform och med projektledning
- Insatt i att arbeta med GDP och GMP samt andra standarder och regelverk
- Du är tydlig i din kommunikation och har goda språkkunskaper i svenska och engelska - i tal och skrift
- Du är beredd att pendla inom Skåneregionen. Resor i tjänsten - inom och utanför Sverige kan förekomma!
- Du är genuint intresserad av tjänsten och att växa med vår uppdragsgivare!


Vilka är vi?

Technogarden är sedan många år det självklara valet för teknikoffensiva företag som behöver stärka sin kompetens genom våra konsulters expertis eller genom våra rekryteringstjänster. Utöver affärsområdet Life Science - är vi även verksamma inom bl a IT och Industry. Technogarden finns förutom i Malmö, även i Göteborg, Stockholm, Karlstad och Västerås.

Vad vi erbjuder dig!

Hos Technogarden blir du en del av ett tight och mycket trevligt och omtänksamt team! Våra konsulter och konsultchefer har utmärkt samarbetsförmåga och du kommer att bemötas professionellt och med stor positivitet och nyfikenhet i alla situationer. Vi värdesätter hög ambitionsnivå och en vilja att utvecklas - något som också kan premieras hos oss!

Vårt uttalade mål är: Vi vill skapa affärer, vi vill generera samhällsnytta och må bra (och ha roligt) under tiden! På Technogarden är möjligheten att påverka stor och vi tror därför även att du är en person som drivs av att kunna påverka både ditt eget och även verksamhetens arbete.

Dessutom - villkoren är mycket attraktiva….vilket bl a innebär kollektivavtal, pensionsrådgivning, en rad förmåner och även möjlighet till delägarskap.

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Konsultchef Anna Waara på telefonnummer 073-5179993, e-post [email protected] eller Affärsområdeschef Carolina Pankarz Bernro på telefonnummer 0730-981310, e-post [email protected].

Vi tar inte emot ansökningar via e-post utan vi ber dig söka tjänsten via hemsidan genom att följa ansökningslänken i annonsen. Sista ansökningsdag är 2022-09-28. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vi är experter på antikroppar och cancerbiologi och vi arbetar för att utveckla immunonkologiska läkemedel som påtagligt förbättrar behandlingen av cancersjukdomar och förlänger cancerpatienters liv. Vi arbetar med både forskning, produktion och kliniska försök. Vill du vara med och bidra till att skapa resultat inom forskningen mot cancer och vara en del i vår spännande framtid så är du välkommen att bli en del av vårt positiva och engagerade team. Tillsammans är vi alla med och bidrar till vår spännande framtid och nu välkomnar vi dig att bli en del av vårt team som vår nya
Kontrollingenjör
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är arbete med miljökontroll, inklusive förekommande analyser, och att godkänna startmaterial. Kalibrering och underhåll av enklare instrument ingår också. Du kommer att utarbeta planer, trenda resultat och skriva rapporter. QC laboratoriet arbetar enligt GMP (Good Manufacturing Practice) så noggrannhet är en viktig egenskap hos dig som ska jobba med oss. Du kommer att arbeta i en dynamisk grupp med goda möjligheter till både karriär- och personlig utveckling.
Vi arbetar i nära samarbete med våra kunder och direkt kundkontakt ingår i arbetet.
Du är högskoleutbildad, lämplig bakgrund är Läkemedelstekniker, Biomedicinsk analytiker eller annan relevant utbildning. Erfarenhet GMP-(kvalitetsstyrd) verksamhet är meriterande. Erfarenhet av mikrobiologiska metoder och aseptisk hantering är önskvärt. Du trivs i en miljö där du får arbeta kvalitetsmedvetet, då det i ditt ansvar ligger även att säkerställa att dina uppdrag och uppgifter utförs och dokumenteras enligt GMP.
Viktiga personliga egenskaper är ansvarskänsla, noggrannhet, flexibilitet och samarbetsförmåga. Du förstår vikten av att uppnå resultat, hålla deadlines och säkerställa hög kvalitet inom ditt arbete. Du är entusiastisk, har en vilja att lära dig nya saker och tycker om att skapa resultat och uppnå mål både individuellt och tillsammans med teamet.
BioInvent arbetar på en utpräglat internationell marknad vilket innebär att du, förutom svenska, måste behärska engelska i tal och skrift.
Tjänsten är en heltidstjänst baserad i Lund. Arbetstiden är främst dagtid, men anpassas efter processerna vilket kräver flexibilitet. Kvälls- och helgarbete kan förekomma. Tjänsten är ett vikariat t.o.m. 1 september 2023.
Vill du vara med och bidra till cancerforskningen som en del av BioInvent och vår spännande framtid och du dessutom passar in på beskrivningen ovan så tveka inte att skicka in din ansökan till oss!
Välkommen med din ansökan (CV och personligt brev) senast den 25 mars 2022. Vi arbetar med löpande urval och intervjuer vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas tidigare än sista ansökningsdatum så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
*************
We are experts in monoclonal antibodies and cancer biology, and we are working to develop immuno-oncology drugs that significantly improve the treatment of cancer diseases and prolong the lives of cancer patients. We work with both research, production, and clinical trials. Together we all contribute to our exciting future, and we welcome you to join our team as our new
Control Engineer
We are looking for a person to work with the environmental monitoring and control of raw materials during the parental leave of our Control Engineer. The position is a full-time, temporary position until August 2023, with the possibility of extension. This is a perfect opportunity to see if a job in the biotech sector is for you.
Your main tasks will be to perform environmental controls of the production facility, including relevant analyses, and approving raw materials used in the production. Calibration and maintenance of instruments are also included in the tasks. You will plan, trend results and write reports. The QC laboratory works according to GMP (Good Manufacturing Practice) and accuracy is an important feature of our work. You will work in a dynamic group with good opportunities for both career and personal development.
A suitable background is Pharmaceutical Technologist, Biomedical analyst other relevant education. Experience GMP (quality controlled) activities is a plus. Experience in microbiological methods and aseptic work is desirable. You thrive in an environment where you get to work quality-consciously, as it is also in your responsibility to ensure that your assignments and tasks are carried out and documented according to GMP.
Important personal qualities are responsibility, accuracy, flexibility, and collaborative ability. You understand the importance of achieving results, meeting deadlines, and ensuring high quality in your work. You are enthusiastic, have a willingness to learn new things and enjoy reaching results and achieving goals both individually and together with the team. BioInvent works in a distinctly international market, which means that you must master spoken and written English.
Other
The position is a temporary employment until August 2023, with the possibility of extension, based in Lund. Working hours are mainly daytime, but are adapted to the production, which requires flexibility. Evening and weekend work may occur.
Application
Please send your application (CV and personal letter) as soon as possible, at the latest 25th of March 2022. Visa mindre

PlantVision är inne i en stor tillväxtresa och just nu expanderar vi inom området Life Science Compliance i Öresundsregionen. Vi brinner för kvalitetsfrågor och vill vara med och bidra i frågor som i slutändan kan hjälpa till att rädda liv. Vi är också övertygade om att den digitala omvandlingen kan revolutionera kvalitetssäkring inom såväl R&D som tillverkning inom reglerade branscher såsom Life Science. Brinner du också för kvalité och dessutom gillar att skapa nya möjligheter, anta nya utmaningar och bygga varaktiga relationer med kunder? Då har vi antagligen jobbet för dig!

Vill du vara en del av vår resa?
Vi på PlantVision i Öresundsregionen håller på att bygga ett starkt lag av konsulter med kompetens inom kvalitetssäkring för både R&D och tillverkning. Vi har fokus på den laborativa verksamheten men arbetar även med övergripande kvalitetsledningssystem anpassade för såväl R&D som tillverkning på både små och stora företag. För att möta kundens behov behöver vi därför kompetens inom hela kvalitetskedjan med fokus på regelefterlevnad inom läkemedel och medicintekniska produkter. Projektens omfattning och organisatoriska sammanhang kommer variera i din roll och du kommer att få chans att använda hela ditt kompetensområde. Hos oss finns stor möjlighet att påverka arbetet och bidra till den strategiska utvecklingen av affärsområdet. Du kommer få vara med att bygga upp PlantVisions erbjudande då vi fortsätter att utveckla teamet i Lund och Öresundsregionen.

Har du följande egenskaper eller kompetenser så tror vi att du kommer trivas hos oss:

Högskoleexamen inom vetenskapligt område relevant för Life Science.

Minst 5 års erfarenhet av QA/RA arbete inom reglerad verksamhet, helst i ledande position.

God kunskap inom kvalitetssäkring mot internationella myndigheter såsom FDA & EMA.

Erfarenhet av kvalitetssäkringsrevision och kvalitetssystem, inklusive kvalitetssystemutveckling.

God kunskap inom relevanta regelverk och riktlinjer för läkemedel och/eller medicintekniska produkter (t.ex. ISO 13485, GLP/GMP, MDR/MDD och IVDR/IVDD).

Utmärkt kommunikatör både muntligt och skriftligt på såväl svenska som engelska.

För att trivas i rollen som konsult på PlantVision är du en person som konsulterar och lyssnar till kundernas behov för att hitta rätt lösning för just dem. Du prioriterar även behoven hos teamet i stort och uppmuntrar samt stöttar andra i det dagliga arbetet.

Att vara en del av Team PV
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Vi erbjuder dig en trygg anställning på ett karriärsföretag. Plantvision är en trygg och familjär arbetsgivare som drivs av goda värderingar. vI lägger stor fokus på medarbetarnas trivsel. Med attraktiva förmåner, sociala aktiviteter och fokus på hälsa skapar Plantvision en arbetsplats som lockar till sig Sveriges talanger. Plantvision gör det tydligt att vi tror på kompetensutveckling och ger därmed alla sina medarbetare verktygen som behövs för att lyckas. Du som medarbetare är PlantVisions absolut viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och välmående. Som en i teamet får du bland annat en flexibel arbetsmiljö, förmåner, stark kultur präglad av kompetensutveckling med mera.

Stämmer detta in på dig?
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Gunilla Grundström på 073- 531 89 34.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om kunden:

About the company

Triomed AB is a medical technology company in Lund that develops systems for patients with kidney and heart failure. The systems are based on proprietary technologies and will improve the quality of life for kidney and heart disease around the world.
Triomed, which today has 13 employees now wants to strengthen its organization with a hands-on and pragmatic Quality and Regulatory Manager.

Arbetsuppgifter:

Work Tasks:
As the QA/RA Specialist your main responsibility is the task of developing, documenting, implementing and maintaining necessary processes and procedures to ensure that the specified product quality will be achieved. You are responsible for Triomed’ s Quality Management System and need to make sure Triomed is compliant with the laws, regulations and standards for medical devices in various markets. You work in close collaboration with external specialists, specializing in EU and US regulations where you head the work for multiple registration processes.

Responsibilities
• Develop Triomed’s regulatory strategy in conjunction with external advisers and key stakeholders
• Develop and implement quality management strategies and plans
• Monitor risk management process performance and take necessary action ensure adherence to risk management plan and promote awareness of product liability and design-quality issues across the organization

Profil:

Education, Experience, Personal Characteristics, and other Requirements:
• BSc or MSc level in science or engineering
• Several years’ experience in the field of quality and regulatory within medical devices
• Experience of Risk management and risk analysis – ISO 14971
• Strong knowledge of Quality System Regulation (QSR) - 21 CFR Part 820, ISO 13485 and EU Medical Device Regulation
• Excellent verbal and written communication and presentation skills in English

We expect you to be good team player that enjoys working within cross functional teams with people of different cultures and experiences. You have no problem working independently and have excellent problem solving, communication and analytical skills. You are comfortable writing documents yourself and instructing others how to do it. You like to take responsibility, are open-minded and can quickly shift your focus when priorities change.

Övrig information:

Other information:
Start: As agreed upon
Placement: Lund
Salary: According to agreement

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA, RA, Manager, MedTech, QMS, FDA, QSR, ISO, Medical Device, Pharmaceutical, QA/RA, Science, Engineering, Lund, Medicinteknik Visa mindre

Do you have a passion for creating structure in an innovative environment? Do you get a kick from running projects and tasks independently? Do you have previous experience of QA work and have a passion for ensuring that the quality work complies with laws and regulations? The QA-team at CellaVision is now looking for an experienced Quality Assurance Specialist!



As a Quality Assurance Specialist your main task is to ensure that CellaVision complies with laws and regulations. You will be part of an experienced team of three colleagues and report to the QA Manager.

What you will do as a Quality Assurance Specialist at CellaVision:

- Non-conformity investigations
- Product care - quality work
- Release of systems / products
- Change Management
- Monitor and initiate updating of quality routines
- Complaint investigations
- CAPA investigations
- Internal Auditor
- Handle quality issues to suppliers
- Other tasks at CellaVision’ s QA department


Who we are

CellaVision is an innovative, global med tech company that develops and sells its own leading systems for routine analysis of blood and other body fluids in health care services. Our headquarter is in Lund, Sweden where we are a QA department of in total 10 persons within Quality Assurance, Clinical Affairs and Regulatory Affairs. We have the superpowers to support the global CellaVision organization of 180 employees covering 32 countries. In 2019, sales were SEK 462 million and the company's growth target is 15 % per year over an economic cycle. The share is listed on the Nasdaq Stockholm, Mid Cap list.

Who you are

You have a well-developed ability to review complex tasks and prioritize them at a high pace. You work with integrity and take responsibility for your own tasks in both success and setbacks. You work independently and we believe you appreciate being part of a team where you work together and share information and solutions. Finally, we believe that with experience comes personal growth. You understand the importance of putting effort into your work and acting as an example to follow.

Qualifications

- MSc or equivalent in the relevant field
- Several years of experience in qualified QA work with similar tasks within Med tech or pharmaceuticals
- Knowledge in QSR (21CFR 820)
- ISO 13485
- Excellent written and verbal communication skills in English and Swedish


If you also have good knowledge of ISO 1400, this is considered an advantage.

Care to join?

Submit your application including CV and attachment letter. We will work with continuous selection and interviews, so please send your application as soon as possible but no later than 24th of April. We do not accept applications via email.

This is a full-time position with start as soon as possible, based at CellaVision HQ in Lund, Sweden with new offices, good infrastructure and commuting possibilities.

Note that you need a valid working permit in Sweden.

To know more about the position, please contact recruiting manager Nina Wallin Carlquist, Quality Assurance Manager, at [email protected]

Questions about the recruitment process contact Caroline Herrlander, HR Specialist, at [email protected].



We decline all contact regarding services in advertising, consulting or recruitment. Visa mindre

Start your career development "in good company” and become Tetra Pak’s next Future Talent!
We are looking for highly motivated newly graduates to join us in 2020!

At Tetra Pak we touch millions of people’s lives every day, ensuring better nutrition and healthier lifestyles through safe packaging and food processing solutions. Guided by our global brand promise, PROTECTS WHAT’S GOOD, we strive to make a difference by protecting food, people and our futures. To do this we need more than smart technology. We are looking for world-class engineering and scientific talent. People like you, who want to work with people like us.

Future Talent Programme is a Trainee Programme within Tetra Pak. We offer a permanent position from start in September 2020 at our site in Lund. You will onboard an individual designed development programme for 2 years connected to your specific position and the Tetra Pak organization. During the program you will take part of trainings and local and international job rotations throughout various parts of Tetra Pak to explore your potential and grow as a person. As our new Trainee you will get to know our entire business and work with colleagues all over the world! And this is just the beginning of your Tetra Pak career!


Visit https://www.tetrapak.com/about/future-talent and read more about Tetra Pak Future Talent Programme
 
As Future Talent Quality & Safety Engineer you will become part of The Equipment Supply Chain Quality and Safety Team that drives quality performance of our processing and filling equipment solutions. Our work covers quality and safety throughout several processes, from suppliers, production, engineering to installation and commissioning on customer sites. You will be focusing on Quality Data Analysis, Quality Processes & methodology, Continuous Improvements and other preventive and proactive quality activities. We hope that you develop into an important Quality and Safety leader to secure Tetra Pak becomes the industry leader.
 
Who you are
We believe that you are a person with lots of energy, curiosity and strong drive for results. You are open, eager to develop and learn new things. You enjoy problem solving and have the ability to engage others with your ideas. Your approach is humble and collaborative, you like working in an international environment with different people from various cultures. Furthermore, you are business oriented, Quality Focused and of course passionate about the area of Quality and Safety Engineering.


Qualifications
·        You have a Master’s Engineering degree within Chemistry, Food, Production and/or Quality/Safety or a mix of those.
·        You have finished your Master’s in 2019 or will finish your Master spring 2020 (newly graduate).
·        You possibly have maximum of one-year relevant experience within engineering, quality and safety.
·        Experience with Lean, Six Sigma, WCM, ISO-standards, Quality Tools, Analysis and statistics is a merit.
·        You’re fluent in English, written and spoken, preferably on a professional level of English.
·        This Programme requires that you are mobile/flexible and willing to relocate during rotations internally.
·        Previous international studies/experience is considered as a merit in this recruitment.


We offer our Future Talents
To become part of our global leading company where our vision is to make food safe and available everywhere. We offer you highly skilled and passionate colleagues, a vibrant melting pot of diversity, and a challenging and high paced work environment where our employees take great pride from protecting food to protecting the planet.


Eager to kick-start your career?
Submit your application, including your Curriculum Vitae and Cover Letter, in English through our website www.jobs.tetrapak.com no later than 16th of February, 2020 (Search for keywords “Future Talent”). In this recruitment we apply continuous selection, therefore, submit your application as soon as possible!


We use ability tests and video-interviewing to screen candidates as part of the recruitment process. For final steps we will invite our candidates for interviews and assessment day at Tetra Pak Lund site. We estimate to close recruitment process April 2020.




Contact for more information
For more information about Future Talent Programme, please contact our Future Talent Programme Manager Sofi Almqvist at [email protected] information about the position and the recruitment process, please contact Future Talent Programme Recruiter Kristina Malmquist at [email protected] or Future Talent Recruitment Coordinator Julia Hillbur at [email protected]


Tetra Pak is the world’s leading food processing and packaging solutions company. Working closely with our customers and suppliers, we provide safe, innovative and environmentally sound products that each day meet the needs of hundreds of millions of people in more than 170 countries around the world. With more than 23,000 employees based in over 80 countries, we believe in responsible industry leadership and a sustainable approach to business. Our motto, “PROTECTS WHAT’S GOOD™,” reflects our vision to make food safe and available, everywhere. More information about Tetra Pak is available at www.tetrapak.com Visa mindre

Försprång startar i tanken. Innovation börjar med att våga tänka nytt och prova det oprövade. Hos oss möts idéer och individer och utvecklar projekt i världsklass. Från egna hemma-robotar till framtidens algoritmer med kvalitetstänk i alla branscher.

Här möts intresse och yrke på ett och samma ställe. Knightec har på rekordtid intagit topplats som en av Sveriges bästa arbetsgivare och konsultföretag. Kulturen präglas av öppenhet och professionalitet, en tredjedel av de anställda är kvinnor och en dryg femtedel har utländsk bakgrund - en strategisk satsning som visar att mångfald ger affärs- och kundnytta på högsta nivå

I region South arbetar våra medarbetare med olika uppdrag i hela Skåne. För denna roll kommer din anställning utgå från vårat kontor i Lund eller Helsingborg, med uppdrag ute hos våra kunder. Knightec South är mitt i en stor tillväxtresa och om du är nyfiken, omtänksam och prestigelös samt känner igen dig i våra värderingar, då vill vi att du ska bli en av oss!

Vi söker nu konsulter inom kvalitetssäkring och validering.

Som konsult inom kvalitet arbetar du med att kvalitetssäkra produkter och processer samt att driva, delta och genomföra projekt inom exempelvis Life Science, förpackning, försvar eller mjukvaruutveckling. Som valideringsingenjör arbetar du i huvudsak med validering/kvalificering som avser processer inom läkemedelstillverkning eller Medical Device, där det ingår att planera, kravidentifiera och dokumentera. Du genomför och avrapporterar tester för de kunder vi jobbar med. Dina uppdrag kan också handla om exempelvis validering av medicintekniska produkter, bygg/renrum/HVAC, labbinstrument eller IT-system.

Vi söker dig som har arbetat minst 3 år med kvalitetssäkring och/eller validering, gärna inom Life Science. Du har kompetens inom relevanta standards och styrande regelverk som exempelvis MDD/MDR, GxP och CE-märkning samt tidigare erfarenhet av IQ/OQ/PQ i projekt. Det är även meriterande om du har arbetat med uppbyggnad och/eller revision av kvalitetsledningsystem, till exempel ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000 eller HACCP. Har du dessutom kompetens inom design control, regelverk inom mjukvara samt har erfarenhet av IT-validering är det extra intressant. I grunden har du en relevant ingenjörsutbildning och är duktig på att kommunicera både på svenska och engelska.

Hos oss får du ett helt gäng härliga kollegor och en ledare som kommer att vara närvarande och stötta dig i din utveckling. Tillsammans lyfter vi blicken och sätter upp både kortsiktiga och långsiktiga karriärmål. Vår förhoppning är ett långsiktigt samarbete och att vi tillsammans kommer att utvecklas.

Om du har några frågor kring annonsen, kontakta Emma Book 070-678 28 11. Visa mindre

Senior Design Control Engineer in Medical Device
Come and join BONESUPPORT in a new position as Senior Design Control Engineer! Here is a chance to contribute with your experience in medical device and technical documentations in an innovative company with exciting products - where you will take lead on the Product Lifecycle.



Main duties:

BONESUPPORT is an innovative and rapidly growing commercial stage orthobiologics company, based in Lund, Sweden. To further strengthen the company, BONESUPPORT is now looking for a communicative Senior Design Control Engineer who has an eye for details and how they contribute to the bigger picture as well as strives to deliver results.



This is a new position and it entails leading the Product Lifecycle management of BONESUPPORT’s products, where your focus will be on the process of design control. You will be responsible for that the products are in compliance with the regulatory requirements throughout the life cycle of the products. In this role you will up-date, review and establish engineering documents and Standard Operation Procedures according to the regulatory requirements, lead risk assessments (FMECA) with multi-functional teams and be in charge of verification and validations as well as CAPA investigations. With your experience and knowledge, you will have the chance to take the company to the next level when it comes to work with design control and regulatory compliance. You will be part of the R&D team and collaborate closely with Quality, Regulatory and Manufacturing as well as external partners. As senior design control engineer you will report to the VP R&D.

For the right candidate this is a great opportunity to take on stimulating challenges. BONESUPPORT offers a position in an expanding company in an exciting phase where you can make the difference.



Qualifications:

We think you have a technical academic background on a Master level and at least five years of working experience within medical devices and design control. You have good understanding of ISO 13485 and Design control process. You have experience of writing design verification and validation plans and performing CAPA investigations. You have experience of project management and have proficient knowledge in the English language.



It will be seen as a merit if you have knowledge and experience in class III implant products. It is also a merit if you have:

• Knowledge in the Medical Device Regulation (MDR 2017/745)
• Biological evaluation competence
• Usability/Human Factor competence
• Sterilization processes competence
• Experience from pharma industry (Quality & Regulatory aspects)
You find it inspiring to work with people and you naturally take initiatives, solves problems which occurs and strives to deliver results. You prefer to work in a structured way, and have an eye for details and a holistic view. In addition, we believe you are a self-motivated person with the ability to plan and execute effectively and efficiently and with high quality. To be successful you need to be communicative and responsive with a distinct and transparent communication style. We think that you enjoy creating structure and ways to move things forward. We place great emphasis on personal qualities for this role.



Company: BONESUPPORT AB



Location: Lund



Job Type: Permanent position



Last day for applications: 2019.04.15



More information: This recruitment will be managed by Dfind Science & Engineering. For more information about this position please contact Recruitment Consultant Camilla Wern 0733-436098. Please send your application via https://www.dfind.se/science-engineering/



We look forward to your application!



Description of the organization:



BONESUPPORT (Nasdaq Stockholm: BONEX) develops and commercializes innovative injectable bio-ceramic bone graft substitutes that remodel to the patient’s own bone and have the capability of eluting drugs. BONESUPPORT’s bone graft substitutes are based on the patented technology platform CERAMENT. The company is conducting several clinical studies to further demonstrate the clinical and health economic benefits its products deliver and a Premarket approval filing with the FDA (USA) for its gentamicin eluting product is planned in 2020. The company is based in Lund, Sweden, and the net sales amounted to SEK 97 million in 2018.



Please visit www.bonesupport.com for more information.

BONESUPPORTTM and CERAMENT® are registered trademarks.



Search words: Design control, medical device, ISO 13485, design control, engineer, class III, implant products, design verification, validation plan, CAPA, project management, product development, MDR 2017/745, Usability, Human factor, Product lifecycle management, Lund Visa mindre