Lediga jobb som Kvalitetschef i Lund

About the Company
Avaron AB is a growing consultancy that matches your expertise with the market's most interesting assignments, offering a platform where your professional development is central.
About the Assignment
In this role, you will support business sectors with quality expertise and help drive an Operational Excellence agenda. You will act as owner for key quality performance dashboards in Power BI, ensure quality indicators are tracked and refreshed, and contribute to maintaining ISO 9001 certification through reviews and audits.
Job DescriptionSupport business sectors/streams with C2A expertise and enable effective KPI follow-up
Develop and maintain Quality Performance KPI/KAI aligned with the overall quality framework
Own and develop the C2A dashboard in Power BI
Perform data analysis related to quality indicators (e.g., C2A indicators) on request
Maintain and ensure availability of quality tools used to uphold accreditation (e.g., DOT, Next Gen Audit Tool, ISO Performance BI dashboard)
Act as Technical Tool Owner for the Next Generation Audit Tool
Plan, manage, and perform required audits as lead auditor, and support external audits when needed
Lead or participate in Quality Module assessments within the OpEx system
Lead quality operational reviews and collaborate with key stakeholders within the governance framework
Support activities connected to securing ISO certification retention
Drive projects and initiatives according to the Operational Excellence plan
RequirementsExperience with C2A expertise
Experience with Quality Performance KPI/KAI development
Experience with C2A dashboards in Power BI
Experience with data analysis related to quality indicators
Experience working with tools such as DOT, Next Gen Audit Tool, and ISO Performance BI dashboard
Experience conducting audits
Experience with Quality Module assessments
Application
Selections are made on an ongoing basis, so we recommend that you apply as soon as possible. Visa mindre

Vi älskar det vi gör – vill du också känna så?

SKÅNESTOR är det personliga konsultbolaget. Vårt kontor finns i Lund och vi har en satellit i Helsingborg. Vi är experter inom Life Science, livsmedel samt process och produktion. Tack vare vår djupa kunskap om branschen och våra kunder kan vi inte bara matcha rätt kompetens med rätt uppdrag, utan också rätt personlighet med rätt företagskultur.

Vår mission är att göra skillnad – inte bara nytta. Vi arbetar med rådgivning, projektledning, förstärkning och rekrytering. Våra tjänster stärker företag genom att tillföra djup kompetens, praktisk erfarenhet och en härlig dos energi och nytänkande perspektiv.

Som konsult hos oss är du en del av ett personligt företag där du blir sedd, uppskattad och får möjligheten att utvecklas. Vi är ett team med stark sammanhållning och en prestigelös inställning. Här är våra medarbetare nyckeln till framgång, och vi värnar om deras utveckling och trivsel.

Om tjänsten

Vi söker dig som har erfarenhet och jobbat inom Life Science och har kunskap och erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP ex 21CFR part 11, Eudralex och Annex 1.

Du har ett starkt kvalitetstänk och en passion för förbättringsarbete. Du är noggrann, strukturerad och har en nyfiken inställning med förmåga att både arbeta självständigt och i team. Du har lätt för att ta till dig nya arbetsuppgifter och lär dig snabbt. Med ett helikopterperspektiv ser du helheten och ser fram emot att ta dig an nya utmaningar. Du är en positiv och social person som alltid sätter kunden i fokus och trivs i tvärfunktionella team. Du är proaktiv, drivande och kommunikativ, och du hjälper gärna dina kollegor på ett prestigelöst sätt. Du delar våra värderingar: Energi, Empati & Ödmjukhet och Professionalism.

Dina kvalifikationer:

• Akademisk examen inom Life Science-relaterat område, bioteknik, kemiteknik, apotekare eller annan relevant utbildning
• Relevant arbetslivserfarenhet inom läkemedels- eller medicinteknisk industri eller motsvarande
• Gedigen erfarenhet inom kvalitetsarbete, GMP och kvalitetssledningssystem för läkemedel
• Erfarenhet av att kommunicera med myndigheter och hantera regelverksfrågor.
• Stark analytisk och problemlösningsförmåga, samt noggrannhet och strukturerad arbetsmetodik
• God kommunikationsförmåga och förmåga att samarbeta med andra
• Goda kunskaper i svenska och engelska

Vidare är det meriterande om du har:

• RP/QP-behörighet
• Erfarenhet från aseptisk tillverkning
• Kunskap om förpackning och förpackningsutrustning
• Erfarenhet av kvalitetsledningssystem enligt ISO 13485 och MDR
• Erfarenhet av läkemedel + medical device kombinationsprodukter
• LEAN-arbete eller tillämpning av GAMP5

Exempel på arbetsuppgifter:

Exempel på arbetsuppgifter kopplade till rollen som QA-Specialist konsult inom läkemedel på SKÅNESTOR (dina uppdrag anpassas till din nivå av erfarenhet och kompetens):

• Bygga, utveckla och underhålla kvalitetsledningssystem inom GDP och GMP
• Kvalitetssäkring av leverantörer
• Förbereda och delta i kund- och myndighetsinspektioner
• Granskning och godkännande av olika dokument
• Hantering av avvikelser, ändringsärenden och CAPA
• Frisläppning av produkt
• Förbättringsarbete
• Leda, planera och utföra projektaktiviteter
• Fungera som sakkunnig (RP/QP) och stödja våra kunder inom GDP/GMP/GCP

Vad vi erbjuder dig:

På SKÅNESTOR får du det bästa av två världar: tryggheten hos ett etablerat företag och flexibiliteten hos ett mindre, personligt bolag. Vi erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal och konkurrenskraftig lön.
• Flexibla arbetstider och fokus på work-life balance.
• Hälsofrämjande förmåner såsom friskvårdsbidrag och regelbundna aktiviteter.
• Utvecklingsmöjligheter genom spännande uppdrag och tillgång till vårt breda kontaktnät inom branschen.
• Ett nära team med stark gemenskap, där vi stöttar och inspirerar varandra.

Om SKÅNESTOR

• Vi är ett litet, familjärt företag med en stark lokal förankring i Malmö/Lund-regionen och ett kontaktnät som konkurrerar med de största aktörerna i branschen. SKÅNESTOR är 100% ägt av grundarna – här finns inga externa intressenter eller huvudkontor på annan ort som styr oss.
• Vi tror på långsiktig utveckling och vill att våra medarbetare ska växa tillsammans med oss. Våra konsulter spelar en viktig roll i att forma företagets framtid och påverka våra satsningar framåt.
• Tillsammans skapar vi en arbetsplats som genomsyras av energi, engagemang och omtanke. Här får du möjligheten att göra skillnad – både för våra kunder och för dig själv.

Är du redo att bli en del av vårt team?
Ansök redan idag!

Kontakta mig så berättar jag mer!

Maria Gren [email protected] tel: 072 451 58 72

Läs mer om oss på www.skanestor.se Visa mindre

Xaga Surgical is a Swedish medtech startup reinventing the medical needle to improve patient safety and cancer diagnostics. For more information, visit www.xagasurgical.com.

At Xaga Surgicalyou will get the opportunity to be part of a fantastic journey where you will play a crucial role in launching products world-wide and scaling up the company.

In this position you will have the main responsibility for all QA/RA activities. Xaga Surgical has recently obtained a 510 (k) clearance for the US market and together with expansion plans for EU, and rest of the world, you will contribute with critical competence in regulatory compliance.
Xaga Surgical is a growing medical device company with considerable market potential, where you will have the opportunity to shape how quality and regulatory compliance are integrated into every aspect of the business – from product development to market success. This is a key position to support development and commercialization of new products.
Your main responsibility covers QA/RA, but working in a smaller company means you will be heavily involved in for example R&D and production-related matters as well.
Your responsibility:
All QA/RA-related questions.
Maintain and develop the Quality Management System.
Ensure compliance with MDR, FDA QSR, ISO 13485, and other regulatory requirements.
Provide QA support in design, development, production, and product release.
Regulatory compliance in the role as PRRC (Person Responsible for Regulatory Compliance).
Participate in the preparation and execution of internal and external audits and inspections.
Develop and improve processes and ways of working.

You will be reporting to COO, and the position is based in Lund, or home based in Skåne.

Candidate profile We are looking for a candidate with solid professional Regulatory Affairs and Quality Assurance experience, working on medical device products. This means, you have profound knowledge within medical device regulatory activities, including MDR and ISO 13485, and proficiency in relevant regulatory-related regulations and guidelines. Probably, you have a Bachelor or Master of Science degree. With the above-mentioned profile, you will meet the requirements for the role as PRRC.
It is considered a very strong merit if you have experience from working in a start-up company, together with experience from US (FDA) market aproaval, and knowledge about production in Asia.
Excellent communication and documentation skills (oral/written) in English are required.
To be successful in this role, you need a structured and organised mindset together with strong focus on details and time management. Even though you are highly structured, you support change and can adapt to new conditions – which is often the case in a small and growing company. We value a pragmatic and hands-on “roll up the sleeves” attitude. You are self-going and have the ability to work independently which means you can easily prioritise and make decisions – without running a one-man show.

Xaga Surgical offers This is a great opportunity to join a highly dynamic company in its early phase. We offer you an interesting journey being part of supporting new market applications and scaling up the business – and it’s supportive processes. Xaga Surgical’s main goal is to create medical needles that prioritise patient safety and ease for healthcare professionals while offering cost-effectiveness for users and society as a whole. You will contribute to saving human lives! There is a considerable market potential for safe and modern medical needles. The product is proven and waits to be made available in a number of markets. Xaga Surgical is well funded and you will be offered the possibility to buy stock options. A lot of work remains, but the reward can be high. Last but not least, you have a funny time along the journey, with a lot of freedom.

Information and application For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter.
We are looking forward to seeing your application! Visa mindre

At Tetra Pak we commit to making food safe and available, everywhere; and we protect what's good – protecting food, protecting people, and protecting the planet. By doing so we touch millions of people's lives every day.
And we need people like you to make it happen.
We empower you to reach your potential with opportunities to make an impact to be proud of – for food, people and the planet.
Job Summary
Are you passionate about quality, and continuous improvement of products?
Then, the position of Quality Assurance Lead is the next step for you. Quality Process Team within Packaging Solutions Integrated Supply Chain (PS ISC) works together with Development & Technology Industrial Base Engineering (D&T IBE), regions and converting factories to support Quality Assurance activities.
In this position, you will drive quality activities by defining, maintaining and improving on the operational priorities in line with strategy. You will actively work on tasks, activities and projects linked to Quality Maintenance Pillar. In addition, you will also lead Environment Master Pillar.
You will be based in Lund, Sweden and report to the Quality Process Manager.
What you will do
Drive global losses deployments
Define and maintain standard loss codes structure for KPIs
Lead Quality Assurance Initiatives and activities across regions
Manage training materials and support regions on quality assurance needs
Define and drive SPC and SQC for critical parameters
Participate projects and activities to increase maturity level on Quality Assurance
Drive improvement in quality approaches and zero loss culture, in addition to defining the capabilities needed for quality improvements and conducting trainings.
Lead and participate respective governances on Quality Assurance and Quality Maintenance Pillar areas
Drive and lead Environmental Master Pillar and Sustainability activities
Maintain loss intelligence system including Power BI, Inorigo, QuTIP and P2 system

We believe you have
Driving change and improvement will be highly motivating to you. You are a great communicator that enjoys collaboration and can manage stakeholders/networks across geographies and organizational boundaries. Due to the nature of the role and its duties, we believe you have a background in working with Quality in a factory environment. Experience of working with the regional or central organizations or Environmental Pillar will be preferred.
Additionally, you have:
Engineering degree and minimum 8+ years of experience in Quality Management systems, Quality improvement and Quality assurance.
Have implemented World Class Manufacturing methodology and tools related to Quality Maintenance successfully
Good understanding on Quality Processes, Quality Assurance, Issue Resolution, Quality Improvement tools is an advantage.
Excellent English skills, written as well as spoken.
Good knowledge of SAP BO/BI, advanced Excel, Power BI and other related manufacturing systems.

We Offer You
A variety of exciting challenges with ample opportunities for development and training in a truly global landscape
A culture that pioneers a spirit of innovation where our industry experts drive visible results
An equal opportunity employment experience that values diversity and inclusion
Market competitive compensation and benefits with flexible working arrangements

Apply Now
If you are inspired to be part of our promise to protect what’s good; for food, people, and the planet, apply through our careers page at https://jobs.tetrapak.com/.
This job posting expires on 2025.03.04.
To know more about the position contact Oguz Turk +46 46 36 1123
Questions about your application contact Susanne Stålring at +46 46 36 3919
For trade union information contact Unionen Lisbeth Larsson at +46 46 36 2320 and Sveriges Ingenjörer Lars Haraldsson at +46 46 36 2533
Diversity, equity, and inclusion is an everyday part of how we work. We give people a place to belong and support to thrive, an environment where everyone can be comfortable being themselves and has equal opportunities to grow and succeed. We embrace difference, celebrate people for who they are, and for the diversity they bring that helps us better understand and connect with our customers and communities worldwide. Visa mindre

SKÅNESTOR - We do what we love

Vi är det personliga konsultbolaget i hjärtat av Lund. Våra konsulter har kompetens inom Life Science, Livsmedel samt Process och Produktion. Eftersom vi känner våra kunder och branschen väl så kan vi matcha rätt kompetens med rätt uppdrag, och rätt personlighet med rätt företag. För oss är det viktigt att inte bara tillföra kunskap, kompetens och erfarenhet, utan även energi i våra uppdrag. Vi vill inte bara göra nytta - vi vill göra skillnad.

Tjänsten

Som konsult på SKÅNESTOR kommer du i kontakt med små uppstartsbolag och/eller större bolag och du får möjlighet att bredda din kompetens. Du kan vara med och påverka i vilken riktning du vill utvecklas och forma din roll tillsammans med resten av teamet. Du kan exempelvis arbeta inom något eller några av följande områden: Validering/Kvalificering, Kravhantering, Riskhantering, QA, RA, Usability, Inspektion/Revision, Klinisk utvärdering, Produktutveckling och Projektledning. Som senior konsult med några års erfarenhet av Life Science tar du dig gärna an ett mentorskap för att coacha och utveckla dina kollegor samtidigt som du givetvis även vill utveckla dig själv inom området.

Vi söker likasinnade, men med olika perspektiv. Vi vill jobba med människor med driv och genuint intresse för Life Science-området.

Vi älskar det vi gör och det är därför viktigt att även du älskar det du gör!

Vi söker dig som:

• Är nyfiken och vill lära dig nytt hela tiden, samt känner igen dig i våra grundvärderingar energi, empati & ödmjukhet, och professionalism.
• Har en inre drivkraft att se till att produkter som kommer ut på marknaden är säkra och gör nytta.
• Har en lämplig eftergymnasial naturvetenskaplig eller ingenjörsutbildning med erfarenhet av att arbeta inom medicinteknik eller läkemedel.
• Har exempelvis arbetat som validerings-, projekt- eller processingenjör, QA, RA eller projektledare. Det är meriterande om du redan har arbetat som konsult i några år.
• Har kunskapen som krävs när det gäller dokumentation och validering och är van att arbeta med kvalitetsledningssystem inom en reglerad verksamhet.
• Är flytande i tal och skrift i svenska och engelska.

På SKÅNESTOR känner vi varandra väl och har roligt tillsammans. Vi arbetar som ett team och stöttar varandra. Vi har gemenskap, sammanhållning och en prestigelös inställning där vi arbetar aktivt med att bygga en intern lagkänsla.

Våra konsulter mår bra och utvecklas som människor, på så sätt bidrar de med positiv energi till sina uppdrag, löser upp knutar och gör det möjligt för kunden att hitta bra vägar och fokusera på rätt saker. Den gemensamma nämnaren för SKÅNESTOR är att vi är företaget som har en verklig omtanke om våra medarbetare och där du som medarbetare kan upptäcka din egen potential. Vi har fokus på att utvecklas långsiktigt och är en arbetsgivare med sunda värderingar och hjärtat på rätt ställe.

Vi erbjuder dig:

• En trygg anställning med kollektivavtal och marknadsmässig lön
• Utvecklingsmöjligheter och stort kontaktnät
• Flexibla arbetstider och work-life-balance
• Stort fokus på hälsofrämjande förmåner som aktiviteter och friskvårdsbidrag. Vi arbetar strategiskt med hållbar hälsa och att vara en hälsosam och stimulerande arbetsplats som genomsyras av energi, empati, ödmjukhet och engagemang
• Gemenskap i ett litet företag med stort hjärta

Nyfiken? Kontakta oss så berättar vi mer!

Maria Gren [email protected] tel: 072 451 58 72

Cecilia Larsson [email protected] tel: 072 219 47 51

Läs mer om oss på www.skanestor.se Visa mindre

About the role
As a key player in a small but dynamic company with large, demanding customers, you will be responsible for ensuring that our products comply with all relevant Food Safety requirements and standards. Your knowledge of plastic and silicone materials, along with your understanding of applicable regulations and standards, will be crucial to your success in this role. You will collaborate closely with both customers and suppliers to ensure that our products maintain the highest quality. You will also support our RnD, operations and sales teams in Lund in quality related tasks.

Your role will involve both hands-on problem-solving and strategic oversight of quality processes. You will be part of the management team in Lund. 

Key responsibilities Ensure that the company's products and processes comply with all applicable Food Safety requirements.
Ensure that the company complies with all applicable standards, such as FSSC 22000, ISO9001, ISO14001 and NSF.
Develop, monitor, and maintain the company’s Quality Management System to meet client expectations and industry standards.
Act as the primary point of contact for quality-related matters with key customers and suppliers.
Independently drive quality-related initiatives and improvement projects.
Planning, managing and follow-up external and internal revisions, site inspections etc.
Lead the company’s Food Safety Team
Manage and maintain accurate and up-to-date documentation, including Declarations of Conformity (DoC).
Manage relevant (external) laboratory tests to verify product quality according to relevant standards and regulations.

Your profile and qualifications
The roll requires work experience in quality management and strong understanding of quality standards, such as ISO or equivalent, preferably with a focus on Food Safety. You must have the ability to work independently and take initiative in identifying and addressing quality challenges. Experience in managing both customers and suppliers as well as writing and reviewing technical documentation is necessary. Swedish and English, both spoken and written, is a requirement.

Knowledge of plastic and silicone materials, as well as the specific requirements and standards for these materials within the food industry or similar, is meritorious. We believe that you have a MSc or Engineering degree within Quality, although work experience and personal qualities are more highly valued.

To succeed in the role, you have excellent communication, collaboration, and problem-solving skills with a focus on proactive solutions. You are adaptable to different tasks, demands and situations and have a pragmatic approach when prioritizing and tackling various tasks.

ASEPT offers
ASEPT is a great workplace with supportive and committed colleagues in a culture that is innovative, down to earth and growth oriented. You will be offered many varied and developing challenges. We are in an expansive period, and you have a great opportunity to be involved and influence our continued journey.

Application
In this recruitment ASEPT collaborates with JKS Sverige AB. We recruit continuously and you are welcome to submit your application as soon as possible. For more information about the position, please contact Frida Borg at [email protected] or +46 709 68 30 19.

Welcome with your application!

About ASEPT Group
(www.asept.com     www.bereila.com      www.hovicon.com      www.lagercrantz.com)
In our niche, we are the global leader in dispensing solutions for liquid portion control. In addition to our base in Lund, Sweden, we have three daughter companies: two in the Netherlands, Bereila and Hovicon, and one in the US: ASEPT Inc. We specialize in creating dispenser solutions for businesses in the foodservice, personal care, and cleaning industries. In addition to offering our standard solutions, our expert design team collaborates with clients to develop tailored dispensing solutions that are efficient, user-friendly, and enhances the customers as well as our brand. Whether it is ketchup, hand soap, shampoo, or detergent, ASEPT ensures accurate and reliable liquid dispensing. We are committed to reducing the environmental footprint through sustainable solutions.

ASEPT Group have around 100 employees worldwide and sales of SEK300m. We are a part of Lagercrantz Group listed on NASDAQ Stockholm. Visa mindre

Är du driven och initiativrik? Är du en klippa på kvalitet och har ett intresse för tillverkning och produktionsmiljö? Vill du axla ansvaret som kvalitetsansvarig/koordinator för Nordic Cartons sortiment av högkvalitativa förpackningslösningar? Då ska du läsa vidare! Du erbjuds en spännande roll i ett framgångsrikt växande företag, med stor vi-känsla och entreprenörsanda, där du kan påverka och bidraga till företagets framgång
Som kvalitetsansvarig/koordinator kommer du ha en central roll i Nordic Cartons framtid. Du ingår i ledningsgruppen och rapporterar direkt till företagets VD. Ditt ansvar är dels att sträva efter en fortsatt hög produktkvalitet. Dels att utmana organisationen att bli ännu bättre genom processuppföljning och ständiga förbättringar.

Dina ansvarsområden:
Ansvara för kvalitets- och ledningssystem såsom ISO och FCS.
Miljöansvarig och ansvar för kontakt med Malmö stad och andra intressenter.
Leda arbetet med reklamationer från kund och ta det vidare till leverantörer.
Leda och driva uppföljning för utvärdering av processeffektivitet, både administrativt och i produktionen.
Driva och/eller stötta förbättringsprojekt.
Ansvara vid audit från kunder och certifieringsorgan.
Utveckla företagets processer i enlighet med GMP.
Ansvara för frisläppning av produkter.



Din bakgrund
Du har gedigen erfarenhet från tillverkning och produktionsmiljö och du har jobbat några år med kvalitetsbedömning/produktkontroll där ISO-standarder, kvalitets- och ledningssystem har ingått i din vardag. Meriterande är bakgrund från antingen tryckeri, gärna med offsetteknik, eller från läkemedelstillverkning. Du har goda datakunskaper i Windows och affärssystem. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Din profil
Du är välstrukturerad och har sinne för detaljer. Du har lätt för att fatta beslut och är en logiskt tänkande problemlösare. Du är kommunikativ och gillar att arbeta i team. Du är flexibel, tänker gärna utanför boxen och har en hög servicekänsla. Du tycker om att arbeta effektivt mot ibland högt uppsatta mål och trivs i en föränderlig växande organisation.


Om tjänsten
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med placering på kontoret i Malmö.
I denna rekrytering samarbetar Nordic Carton med Standby Workteam. Vi arbetar med löpande urval och ber dig att söka så snart som möjligt. För mer information om tjänsten kontakta gärna Kristian Berglund, Standby Workteam på 0709-605372.
Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

QA Manager till CellaVision i Lund

CellaVision arbetar för att förbättra laboratoriearbetsflödet och diagnostisk säkerhet genom intelligent mikroskopi. Vi är världsledande inom digital mikroskopi och erbjuder en komplett lösning inklusive instrument och reagens. Våra produkter används i hälsovårdstjänster över hela världen.

Är du affärsorienterad och vill ta nästa steg till en ledande position? CellaVision i Lund söker en QA Manager för att leda och utveckla Quality Assurance-teamet. Nu har du chansen att växa i en internationell miljö, med en stark framtidstro och där medarbetarna är företagets viktigaste resurs. Låter det här som en spännande utmaning? Då kan du vara rätt person för oss!

Dina arbetsuppgifter

Som QA Manager på CellaVision kommer du att ansvara för att leda ett team med omfattande specialistkompetens inom Quality Assurance, där du kommer att fungera som en sammanhållande och coachande kraft. En viktig del av ditt arbete kommer att innefatta att leda och utveckla arbetssätt, specialistkompetenser och processer inom kvalitetsområdet. Du kommer att arbeta i nära samarbete med Regulatory Affairs och Clinical Affairs. En utmaning ligger i att ta tillvara utvecklingsmöjligheter och behålla redan etablerade styrkor. Du kommer att rapportera till Director of Quality, Clinical and Regulatory Affairs.

Som QA Manager kommer du till exempel:

• Ha personal-, arbetsmiljö- och budgetansvar för QA-funktionen
• Leda, samordna och fördela arbetet, delegera ansvar samt upprätta och underhålla nödvändiga rutiner inom ansvarsområdet
• Hålla kvalitets- och miljöledningssystemen uppdaterade med lagar, förordningar och gällande standarder samt att underhålla och effektivisera arbetssätt och processer
• Rapportera status för kvalitetsledningssystem och miljöledningssystem samt behov av förbättringar
• Spela en viktig roll under tredjepartsrevisioner
• Säkerställa att QA-funktionen levererar de tjänster som krävs för att företaget ska uppfylla de övergripande mål som ledningen har satt upp

Vad vi tror att du kommer att bidra med

Du har en positiv och konstruktiv inställning till kvalitetsarbete och dess roll i den dagliga verksamheten. Som ledare är det viktigt att du drivs av dina medarbetares motivation och entusiasm att prestera samtidigt som du är nyfiken på ny utveckling inom kvalitetsområdet. För att bli framgångsrik i rollen som QA Manager tror vi att du är resultatorienterad och har ett strategiskt helhetsgrepp samt en förmåga att arbeta hands-on. Du är pragmatisk och lösningsorienterad och är bra på att ställa tydliga krav och följa upp dem. Du har ett analytiskt och strukturerat sinne och förmåga och mod att fatta beslut och driva igenom dem. Slutligen tror vi att du har en hög integritet i ditt arbete.

• Du har en högskoleutbildning motsvarande civilingenjörsexamen eller liknande samt väl dokumenterad erfarenhet av kvalitetsarbete i chefsposition.
• Du har lång kompetens och erfarenhet inom Quality Assurance för medicinteknisk utrustning, samt förmåga att pragmatiskt tillämpa dina kunskaper i ditt operativa arbete
• Det är meriterande om du även har erfarenhet av att arbeta i ett miljöledningssystem.
• Du har en avancerad nivå i engelska och svenska, skriftligt och muntligt
• Du har en mycket god kommunikativ förmåga.

Vad vi erbjuder

CellaVision har en världsledande position inom digital cellmorfologi och vi ser våra medarbetare som vår primära resurs för vår pågående innovation och framgång. Att börja på CellaVision innebär att du kommer att omge dig med över 100 medarbetare som är både passionerade och ambitiösa. Vi tror att en öppen och vänlig företagskultur tillsammans med medarbetare som tar initiativ och ansvar är det som får oss att växa tillsammans. Vi har skapat en innovativ arbetsmiljö i en platt organisation med en öppen attityd och förmåga för våra medarbetare att fatta snabba och sunda beslut. Vi kan erbjuda dig ett omväxlande, spännande och tidvis utmanande arbete med stort ansvar och stor frihet.

Tjänsten är på heltid och baserad på CellaVisions huvudkontor i Lund med bra infrastruktur och pendlingsmöjligheter.

Mångfald är i vårt blod

På CellaVision förstår vi inte bara det unika med blodkroppar utan också hos människor. Vi tror starkt på kraften i mångfald och erkänner den som en drivkraft för innovation. Vi är engagerade i att bygga en inkluderande kultur för alla våra medarbetare.

CellaVision är en icke-diskriminerande arbetsplats där kvalificerade sökande får hänsyn till anställning utan hänsyn till ras, nationalitet, etniskt eller socialt ursprung, ålder, religion, politisk läggning, sexuell läggning, könsidentitet/-uttryck, familj eller civilstånd, graviditet, funktionshinder, eller någon annan grund som är förbjuden enligt lag.

Mer om oss

CellaVision® etablerades i Sverige 1994 med en vision att förenkla, standardisera och digitalisera den manuella analysen av blodkroppar i hematologiska laboratorier. Företagets långsiktiga framgång är ett resultat av vårt engagemang för innovation. Vårt mål är att ge värde till patienter, kunder och distributörer genom att integrera smarta lösningar i allt vi gör. Vår forskning och utveckling fokuserar på att erbjuda överlägsen analytisk och diagnostisk säkerhet genom att skapa ett ekosystem som kombinerar reagenser med hårdvara och mjukvara. Idag har CellaVision 250 anställda, med globalt huvudkontor i Lund, Sverige.

Företaget har marknadsstödskontor på 16 marknader och närvaro i över 40 länder med reagensutveckling och tillverkning i Martillac, Frankrike.

För mer information besök www.cellavision.com

Rekryteringsprocessen

I denna process använder vi oss av löpande urval vilket innebär att vi fortlöpande går igenom inkomna ansökningar för att se hur väl profilerna matchar kraven för tjänsten. Ser vi dig som en av våra potentiella kandidater kommer vi att kontakta dig för en intervju. I samband med detta får du information om upplägget för intervjun samt övriga steg i processen. Om du inte går vidare i processen blir du informerad om detta senast när vi har tillsatt tjänsten.

Start: Enligt överenskommelse.
Plats: Lund

Ansökan

Välkommen att ansöka med CV samt ett personligt brev som förklarar varför du är rätt person för denna tjänst.

För mer information om tjänsten och rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Maria Gren telefon 072 451 58 72 email: [email protected] eller Cecilia Larsson telefon 072 219 47 51 email: [email protected] Visa mindre

At Tetra Pak we touch millions of lives every day, ensuring better nutrition and healthier lifestyles through safe packaging and food processing solutions. Guided by our global brand promise, PROTECTS WHAT´S GOOD, we strive to make a difference by protecting food, people and our futures. To do this we need more than smart technology. We need smart people too. People like you, who wants to work with people like us.
Job Summary
We are looking for a skilled professional being able to take Quality & Reliability ownership of TRC converting equipment and Processes.
As Quality & Process Manager Tetra Recart your overall objective is to manage and implement converting line strategies for the factories in order for them to produce and deliver competitive packaging materials.
This position will be reporting to Director Tetra Recart & Tetra Rex and will be based in Lund, Sweden.
What you will do
Contribute to the profitable growth of Tetra Recart business with supply chain as a competitive edge.
Develop and drive Quality Roadmap for Tetra Recart
Lead, prioritize and guide on converting quality issues.
Manage the Quality standards and tools specifically to Tetra Recart
Lead and participate in Quality and Crease cutting & Side Sealing process networks to improve collaboration among factories for Technical Issues reduction, improved productivity, and reliability.
Propose continuous improvement initiative and support factories in implementation.
Main contact with customers and MC related to PM and Tetra Recart converting quality.
Lead global loss intelligence and prioritize initiatives for Tetra Recart into IBE pipeline.
Participate in investment assessment & business case development.
Work together with Base Material to execute BM roadmap.

We believe you have
We believe that you have the ability to work and collaborate across borders, and also to understand and improve our customers’ as well as our own business. Having an interest in continuous improvements and a vast understanding of the need for change is therefore important.
The critical competencies we are looking for are proven leadership skills, business acumen, excellent communication, and ability to drive and implement change. You have experience from WCM, Quality improvement and cost optimization and have a keen interest in technology and development.
As a person you are used to challenging the status quo, have strong leadership & influencing skills and are able to drive actions and people in an agile environment. You are able to set clear priorities, you are active in your outreach to your stakeholders and are able to drive alignment and agreement to action.
You have a University degree in Engineering and at least 10 – 15 years of proven experience in Supply Chain and converting operations.You must be fluent both in written and spoken English.
We Offer You
A variety of exciting challenges with ample opportunities for development and training in a truly global landscape
A culture that pioneers a spirit of innovation where our industry experts drive visible results
An equal opportunity employment experience that values diversity and inclusion
Market competitive compensation and benefits with flexible working arrangements

Apply Now
If you are inspired to be part of our promise to protect what’s good; for food, people, and the planet, please send your CV to [email protected]
This job posting expires on 2024-06-30.
Diversity, equity, and inclusion is an everyday part of how we work. We give people a place to belong and support to thrive, an environment where everyone can be comfortable being themselves and has equal opportunities to grow and succeed. We embrace difference, celebrate people for who they are, and for the diversity they bring that helps us better understand and connect with our customers and communities worldwide. Visa mindre

Vill du arbeta i framkant inom svensk industri och näringsliv och utvecklas både som person och i professionen? Vi söker dig som vill arbeta som anställd konsult eller som underkonsult i denna roll.Arbetsuppgifter
Som Kvalitetschef jobbar du hos våra kunder med att utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar. Exempel på arbetsuppgifter kan vara:
- Utveckla, implementera och förbättra kvalitetsstrategier och processer för att säkerställa överensstämmelse med interna standarder och externa regleringar
- Ansvara för kvalitetsledningssystemet och säkerställa att det uppfyller relevanta ISO-standarder och certifieringar
- Genomföra interna och externa revisioner för att säkerställa kvalitetskontroll och upptäcka områden för förbättring
- Samarbeta med andra avdelningar, inklusive produktion, inköp och teknik för att säkerställa ett smidigt och kvalitetssäkert processflöde
- Delta i ledningsmöten och bidra med kvalitetsinsikter och rekommendationer

Kvalifikationer
Vi söker dig som har/är:
- Akademisk examen eller annan likvärding eftergymasial utbildning
- Minst 5 års arbetslivserfarenhet inom rubricerat område
- Gedigen erfarenhet och kunskap av att arbeta med kvalitetsledningssystem inom tillverkande industri med fokus på kontinuerliga förbättringar
- God kunskap om kvalitetsstandarder och verktyg såsom ISO 9001, ISO 14001, ISO/TS16949
- Erfarenhet av att leda och utveckla kvalitetsteam och genomföra förändringsinitiativ
- Hög IT-mognad, dvs. behärskar Office 365, affärssystem och andra system som är relevanta för rollen
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift

Personlighet
För att lyckas i rollen ser vi att du är:
- Analytisk
- Initiativtagande
- Kommunikativ
- Strukturerad

Läs mer om kompetensnivåer på följande länk: https://www.addilon.se/konsult/kompetensnivaer/

Vi erbjuder
Som konsult hos oss får möjlighet att arbeta hos kunder som ligger i framkant inom svensk industri och näringsliv. Uppdragen anpassas för att nivån ligga i linje med kundens förväntningar och vara så utvecklande och stimulerande som möjligt. Till din hjälp kommer du att ha många duktiga kollegor och ett aktivt erfarenhetsutbyte. Vi transformerar karriärer och bygger framgångsrika företag genom att alltid utgå från våra värderingar.

Ansökan
Din ansökan (CV och personligt brev) skickar du in snarast via länken nedan. Urval sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan ansökningstiden gått ut. Frågor om tjänsten besvaras för dig som går vidare till intervju.

För att arbeta som konsult hos oss krävs det att du:

1. Delar våra värderingar
2. Är etablerad i ditt yrke
3. Har relevant erfarenhet för uppdraget
4. Gärna har erfarenhet från olika roller och olika branscher

Vissa av våra uppdrag omfattas av försvarssekretess. Det innebär att du behöver ha svenskt medborgarskap samt genomgå och godkännas i en säkerhetsprövning.

Om Addilon
Rekrytering och uthyrning av rätt chefer och specialister inom främst teknik, försäljning, inköp och logistik i Stockholm, Göteborg, Mälardalen, Helsingfors, Köpenhamn, Oslo och Chicago.

Följ oss på:
LinkedIn | Facebook | Instagram

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med försäljare av ytterligare jobbannonser, kandidater etc. Visa mindre

Knorr-Bremse är den globala marknadsledaren för bromssystem och en ledande leverantör av andra säkerhetskritiska tåg- och kommersiella fordonssystem. Knorr-Bremses produkter bidrar på ett avgörande sätt till ökad säkerhet och energieffektivitet både på järnvägsspår och vägar runt om i världen.

Knorr-Bremse är verksamt inom de viktigaste globala megatrenderna: urbanisering, hållbarhet, digitalisering och mobilitet. Knorr-Bremse har fler än 30 000 anställda på över 100 platser i fler än 30 länder runt om i världen. År 2022 uppnådde Knorr- Bremse en försäljning på drygt 7 miljarder EUR och vi fortsätter att varje dag jobba hårt och hängivet med stor expertkunskap för att upprätthålla vår position som ett av de mest framgångsrika industriföretagen i Tyskland.

Om tjänsten
Knorr-Bremse i Sverige verkar inom affärsområdet eftermarknad. Våra kunder är alltså i huvudsak underhållsbolag och fordonsägare med fordon i trafik. Detta innebär höga krav på leveranssäkerhet och -kvalitet.

Du erbjuds en utvecklande och självständig tjänst i en organisation som kännetecknas av engagemang, utveckling och professionalism. Knorr-Bremse i Lund är certifierade enligt ISO 9001, 14001, 45001 och 50001. Därtill har järnvägsbranschen sina egna standarder, dels IRIS (ISO/TS 22163) samt ECM/F4 (EU standard 2019/779), som vi också är certifierade för.

Hållbarhet är en drivkraft inom Knorr-Bremse och dess verksamhet där det redan idag finns olika mål uppsatta inom koncernen och dess olika enheter. Vi är verksamma inom en framtidsverksamhet för miljön. Kraven från kunder ökar också vad gäller redovisning av koldioxidavtryck.

Som vår Quality and Sustainability Manager kommer du att ingå i den svenska verksamheten med bas i Lund men även ha mycket kontakt med andra verksamheter i koncernen och med vårt huvudkontor i München, Tyskland.

I dina arbetsuppgifter ingår bland annat:
• Leda och vidareutvecka kvalitetsarbetet inom vår verksamhet
• Processövergripande ansvar. Stödja vårt decentraliserade processansvar och säkerställa kontinuerliga förbättringar.
• Utveckla och säkerställa upprätthållande av våra certifieringar
• Leda och vidareutveckla vårt hållbarhetsarbete
• Personalansvar för två medarbetare på avdelningen
• Stöd till verksamheten
• Rapportering av nyckeltal
• Utvärdering och uppföljning av aktiviteter
• Se till att lagar, krav och standarder efterlevs
• Samverka med kunder, leverantörer och myndigheter
• Samarbete med externa revisorer och konsultbolag
• Vidareutveckling av IT-stöd och ledningssystem

Resor i tjänsten förekommer både inrikes och utrikes samt till våra kunder, cirka 15 dagar per år.

Du kommer att rapportera till Verkställande Direktör för det svenska bolaget.

Vem är du?
Vi söker dig med utbildning från högskola/universitet eller YH/KY med lämplig inriktning. Du har minst 5 års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter och vi förutsätter att du har goda kunskaper inom kvalitet, reklamationshantering, utveckling av ledningssystem för kvalitet och styrning av hållbarhetsarbete.

Vidare har du god kunskap om ISO 9001, 14001 och 45001 samt att vi ser det som en fördel om du även har erfarenhet av ISO 50001 och standards (certifieringar) inom järnvägsbranschen.

Vi ser positivt på om du har erfarenhet från dotterbolag inom en större internationell koncern och/eller tidigare arbetat inom bolag verksamt inom service-/eftermarknad.

Det är värdefullt med projektledarerfarenhet och om du har beställarkompetens avseende utveckling av IT-stöd gällande ledningssystem.

Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Kunskap i tyska är meriterande.

Tjänsten kräver god IT-vana gällande Office-paketet, databaser och kvalitetssystem.

Du är självgående, professionell och serviceinriktad. Du är noggrann, flexibel, strukturerad och har god planeringsförmåga och en problemlösande attityd. Du har mycket lätt för att samarbeta och ha flera uppdragsgivare. Vidare är du tydlig och pedagogisk i ditt sätt att kommunicera med andra både internt och externt. Du är bra på att prioritera saker.

Tjänsten kräver körkort B.

Vid den aktuella rekryteringen använder vi oss av arbetspsykologisk testning för kandidater utvalda till intervju och bakgrundskontroll för slutkandidat.

Om verksamheten
Läs mer på https://www.knorr-bremse.com/en/ och https://www.knorr-bremse.se/sv/ Visa mindre

At Alfa Laval, our driving force is to accelerate success for our customers, people, and planet. You can only achieve that by having dedicated people with a curious mind. Curiosity is the spark behind great ideas and implementation of great ideas is our guiding star in a transforming world.
As a member of our team, you thrive in a truly diverse workplace based on empowerment. You are here to make a difference. Constantly delivering complex projects to secure outstanding customer experience enabled by digital transformation. Projects that have an impact on our planet’s most urgent problems. Making the world a better place. Every day.
About the job
Would you like to be an important player in building the best Q department in the industry?
Alfa Laval is looking for a Team Manager for Quality Inspection (QI) and Control (QC), at the Alfa Laval Quality department in Lund.
Our vision is to secure that the Quality department is a valued, strong contributor in delivering quality products that exceed customer expectations and, through right competencies in right positions, efficiently organized the total cost of quality is the lowest in the industry.
The purpose of the team is to secure that products are produced and documented according to defined processes and systems.
The team consist of approximately 13 coworkers working as Quality Inspectors, Quality Controllers or Measuring technicians.
The main tasks are to Lead, Prioritize and Develop
Based on plans and needs in production, you will prioritize, plan, coordinate and support the daily operations in the team


Secure, and when needed develop, efficient work methods and tools and follow up on them,


Staff and cost responsibility within the overall Business Plan,


Setting goals and follow up for the team as well as individual coworkers.


Create a climate where each coworker seeks to perform the task better every day, by supporting individual development needs,


Being able to participate in the daily operations,



Who you are
You posses self-leadership and motivation


A passion for building teams with focus on togetherness and results


Solid leadership skills – leading people and timelines


Good organizational and prioritization skills


A service minded focus while understanding the role as an independent controller


Ability to build new ways of working while appreciating existing ways that are efficient



What you know
Degree from higher technical education or equivalent


Experience from manufacturing companies (experience from high pressure vessels is an advantage)


Proven leadership experience


Experience from working in or with Quality systems


In a leading position driven change in an organization


Good knowledge in Swedish and English (verbal and written)



We offer you a chance to be a leading part of a growing company in a department with high ambitions. The environment is recognized by a friendly climate and as part of the Q department you are an integrated part in the whole production process. Visa mindre

Canopus Medical was founded in 2015 by a group of dermatologists and entrepreneurs, with the passion to develop and manufacture innovative and caring skin care products and medical devices. Our three main areas are:
Cosmetic skin care development of own brightening kit for professional use.
Development and manufacturing of 3 dermal fillers (medical device Class III).
Development and manufacturing of a single dose visco-supplementation gel product for knee osteoarthritis (medical device Class III).

Besides developing and commercializing our own products, we also provide contract manufacturing services of many known cosmetic brands in Scandinavia. Our current facilities at the Ideon Science Park in Lund host a pilot scale production plant which is already certified to ISO 22716 (GMP for cosmetic products). We have 9 employees, and we cooperate with several consulting partners. Canopus Medical is planning to scale up the manufacturing capacity during 2023, preparing for the launch of our products and structuring the new organization to match the coming “product in the market” stage. Our current team is multi-cultured, motivated, structured and hard working.
Do you want to make a difference in our creative and challenging journey?


Job description/Main responsibility:
Perform general QA duties including training of staff, internal inspections, supplier evaluations, certification, audits, etc.
Continue setting up the QMS for both ISO22716 and ISO13485, as well as start building the future internal compliance and control team
Assist in compiling European Medical Device Regulation (EU MDR) Technical Files for Notified Body review together with internal and external stakeholder, perform change and gap assessments on Technical Files/Design Dossiers
Represent the Quality Assurance department in assigned project meetings with internal stake holders and provides regulatory guidance to ensure adherence with global regulatory requirements as appropriate
Perform reviews of Technical Files according to EU MDR
Prepare product registration documentation for new and amended establishment and product licenses for cosmetics and medical devices
Perform impact assessments on product design, engineering change and management system planning process outputs
Check standards and regulations and prepare action plans to mitigate identified compliance and business risks


Required skills for our new team member:
Master of Science or equivalent degree is the minimum requirement with a major in a scientific discipline
Regulatory and quality compliance experience in the MedTech industry and experience in manufacturing quality assurance under GMP/ISO 13485
Working knowledge of global medical device regulations
Ability to work well on cross-functional teams with experience supporting product design and development projects desirable
Must be able to render clear and accurate judgments
Excellent written and verbal communication skills
Team building and networking skills
Strategic thinking, pragmatic and ability to make decisions
Ability to work independently in a well-structured and systematic manner
It is beneficial if you speak Swedish and have experience from start-ups
Computer knowledge in Microsoft Word, Excel, etc



About the employment
Working hours: 8-17
We apply a 6-month Probation period
Access will take place as soon as possible
We have a collective bargaining agreement with a trade union
We welcome international applicants Visa mindre

At Tetra Pak we commit to making food safe and available, everywhere; and we protect what's good – protecting food, protecting people, and protecting the planet. By doing so we touch millions of people's lives every day. And we need people like you to make it happen.
Job Summary
Do you want to be part of our journey to transform a world class supply chain into a supply network?
Are you a proven people leader who is able to see strategic opportunities and implement them into operational excellence? We are now looking for a Supply Network Quality Manager to join our Planning & Quality team in Services Supply Network (SSN) within Tetra Pak Services.
SSN has the task to secure the best customer experience by optimizing and securing availability of spare parts, consumables and upgrades in our global network of distribution centres. By utilizing our modern logistics platform we serve customers all over the world via distribution centres in Lund, Moscow, Shanghai, Dubai, Chicago, Buenos Aires, Mexico City, Sao Paulo and Chakan. Our aim is to provide unique and superior customer?experience by being the undisputed industry?leader in supply network.
As our Supply Network Quality Manager you will secure Quality in all we do by being responsible for quality tools, processes and mindset globally within SSN. You lead a team of 6 people and collaborate closely with other organizations within Services and Tetra Pak.
The role is full time and based in Lund, Sweden.
What you will do
As our Supply Network Quality Manager you will join a great team and play a vital role in securing the quality agenda within SSN. The role includes:

Be part of Planning & Quality management team and leading the organisation toward our mission - provide unique and superior customer experience by being the undisputed industry leader in supply network
Build a capable, dynamic and engaged team with focus on continuous improvements and automation of processes and tools, always keeping a customer focused approach
Leading the team in terms of people & budget as well as KPI measurements and performance management
Responsible for Customer Experience process, governance and follow up
Overall responsible for governance of logistics discrepancies
Managing ISO certification for SSN, including managing relations with external audit company and securing proper execution internally
SSN local process driver for Care To Assist process, securing spare part technical issues are managed correct within SSN

We believe you have
To be successful in this position you have the ability to move between defining strategies and working hands-on. You have a good level of business understanding and enjoy working in a high pace environment. As a person you are driven, analytical, positive and have a proactive approach. You also possess excellent networking and communication skills.
Knowledge and experience in WCM methodologies and tools would be your plus.
You have strong analytical skills which are accompanied with excellent knowledge in Power BI and or other data analytics tools. Also, you have strong benchmarking and collaboration skills.
We believe that you have a university degree or equivalent from relevant area as well as experience from successfully leading people. You have practical knowledge of quality management and processes, and you are fluent in English, both verbal and written. Preferably you have experience from SAP/R3.
We Offer You
A variety of exciting challenges with ample opportunities for development and training in a truly global landscape
A culture that pioneers a spirit of innovation where our industry experts drive visible results
An equal opportunity employment experience that values diversity and inclusion
Market competitive compensation and benefits with flexible working arrangements

Apply Now
If you are inspired to be part of our promise to protect what’s good; for food, people, and the planet, apply through our careers page at https://jobs.tetrapak.com/.
This job posting expires on 2022-08-15
To know more about the position contact hiring manager Sara Böris at +46 46 36 1504
Questions about your application contact Erik Nordahl at +46 46 36 1063 or Martin Fosser +46 46 36 4674
For trade union information contact Sveriges Ingenjörer Lars Haraldsson at +46 46 36 2533 and Unionen Lisbeth Larsson at +46 46 36 2320 Visa mindre

Om SpectraCure
SpectraCure utvecklar ett behandlingsystem för eliminering av inre solida cancertumörer. Vi fokuserar initialt på återfallscancer i prostata, med en förhoppning att i framtiden även kunna behandla andra cancerformer som primär prostatacancer. Metoden bygger ett egenutvecklat och patenterat behandlingsystem – en laserenhet som utför PDT-behandling och behandlar själva prostatan i kombination med en patenterad dosplaneringsplattform IDOSE®. Metoden gör det möjligt att styra laserljusdosen så att tumören exponeras för en optimal dos för att uppnå tillräcklig behandlingseffekt. Behandlingsystemet har potential att göra interstitiell PDT-behandling noggrann, exakt och säker för varje patient.
Jobbeskrivning
SpectraCure befinner sig i ett spännande skede med fokus på klinisk fas 2-studie och efterföljande fas 3-studie. Vi har tagit fram en ny generation av vårt medicintekniska lasersystem som är godkänt för användning i klinisk prövning i USA och Kanada.
Vi söker nu en erfaren och driven QA/RA-ansvarig till vårt bolag. I rollen kommer du ha huvudansvaret för alla delar som berör dessa områden vilket bland annat kommer innefatta:
Uppmuntra kvalitetstänkande i hela organisationen
Ansvara för och koordinera vidareutvecklingen av vårt kvalitetsledningssystem enligt ISO 13485/MDR
Skapa och uppdatera SOPar, kvalitetsstyrda dokument och mallar
Ansvara för myndighetskontakter och kontakt med Notified Body
Medverka i kartläggning av den strategiska regulatoriska vägen för slutligt godkännande av vår produkt
Implementera och monitorera regulatoriska processer
Föreslå och implementera kvalitetsrelaterade processförbättringar
Utföra kvalitetsgranskningar och godkännande av verifierings- och valideringsplaner, ändringsförfrågningar etc.
Stödja hantering av avvikelser och CAPAs
Hantera dokumentation i den tekniska filen
Ansvara för interna revisioner och leverantörsrevisioner
Utbilda organisationen i kvalitetsrelaterade ämnen
Stötta andra relevanta aktiviteter i bolaget

SpectraCures kultur kännetecknas av ett starkt engagemang, förtroende och samarbete tvärs över företaget där du kommer ha mycket stöd av din organisation samt externa kontakter vid behov.
Arbetet som QA/RA väntas motsvara ungefär en halvtid. Vi är öppna för en anställning med större omfattning och i så fall diskuterar vi övriga arbetsuppgifter som passar din profil och bakgrund, exempelvis inom teknik, produktion eller kommunikation.
Kvalifikationer och erfarenhet
För att lyckas med din uppgift som QA/RA-ansvarig på SpectraCure ser vi att du har följande kvalifikationer och erfarenhet:
Akademisk utbildning inom teknik eller motsvarande
Flerårig erfarenhet från QA och Regulatory inom Medical Device
Erfarenhet från en liknande roll som QA/RA ansvarig för utveckling av medicintekniska produkter
Erfarenhet av arbete inom ISO 13485
Kunskap om MDR
Flytande svenska och engelska i tal och skrift
God kunskap från att implementera och arbeta i ett QMS

Vem är du
För att passa in i vårt team tror vi att du är en positiv och driven person med fokus på resultat. Du tycker om att lära dig nya saker och trivs med att jobba både självständigt och i team. Du har inga problem med att jobba under tidspress och att resa en del. Du brinner för att göra skillnad och är intresserad av SpectraCures spännande tillämpning.
Passar du in på ovan profil, tveka inte då att skicka in ditt CV och personliga brev till [email protected]
För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta CTO Johannes Swartling 0708–233680 alternativt VD Johan Folkunger 0702–505474. Visa mindre

Vill du vara med och utvecklas i ett företag i en expansiv tillväxtfas där du får möjlighet att självständigt driva ditt arbete framåt? Trivs du med att arbeta strukturerat och detaljerat med företagets miljö och kvalitetsfrågor? Är du dessutom analytisk och lösningsorienterad lagd? Då kan du vara vår nästa QA Manager!

Om tjänsten
I ditt arbete som QA Manager kommer du att ansvara för att kraven i kvalité-, miljö- och livsmedelssäkerhetsledningssystemen är uppfyllda och utvecklas. Du är vårt ansikte utåt när det gäller relaterade frågor och ansvarar för interna kvalitets- och miljörevisioner. Du driver och utvecklar vårt operativa miljö-och hållbarhetsarbete och skapar medvetenhet och engagemang både internt i organisationen men även tillsammans med kunder och leverantörer.

Du kommer att jobba nära vår QC manager, sustainability analyst, ledningsgrupp och givetvis övrig personal för att se till att företagets kvalitets- och miljöarbete säkras utifrån lagar, regler, kundkrav och företagsstrategier. Tillsammans med vår QA specialist och Regulatory specialist medverkar du till att vår verksamhet drivs effektivt och att utvecklade produkter följer de lagar och regler som finns på de marknader de säljs samt att de klarar våra kunders krav.
Du har personalansvar för vår Regulatory specialist och QA specialist och kommer rapportera till företagets fabrikschef.
Tjänsten är en tillsvidareanställning med start så fort som möjligt.

Din bakgrund
Du har en civilingenjörsutbildning eller en högskoleutbildning inom kemi, miljö, livsmedels/materialteknik eller motsvarande. Därutöver har du några års erfarenhet av arbete inom livsmedels- eller förpackningsbranschen och erfarenhet av arbete med FSSC 22000, ISO 9001 och 14001.
Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift samt goda kunskaper i Officepaketet.

Du som söker
Vi vill hitta rätt person för jobbet och därför lägger vi stor vikt vid det personliga. Vi söker därför dig som har en god förmåga att organisera och driva ditt arbete framåt. Du är lösningsfokuserad med ett resultatorienterat sinne. Din prestigelöshet gör att du kan jobba både högt och lågt samt tvekar inte att hjälpa till där det behövs. Du har dessutom en analytisk förmåga som gör att du fångar upp både detaljer och avvikelser. Vidare tror vi att du är en person som trivs med att arbeta i en dynamisk och innovativ organisation, med stundom snabba vändningar.

Att jobba på Graphic Packaging International
Graphic Packaging International är ett globalt ledande förpackningsföretag med 25 000 medarbetare på 130 platser världen över. Vi hjälper våra kunder genom att skapa innovativa och hållbara förpackningslösningar för olika produkter och marknader. Vi är lika engagerade för våra kunder och medarbetare som vi är för att skydda miljön och ge tillbaka till de samhällen där vi är verksamma.
Vi vet att vår personal är vår största tillgång. Därför investerar vi i dig som medarbetare och erbjuder utvecklande karriär- och utbildningsmöjligheter. Ditt första steg mot en givande karriär i ett globalt förpackningsföretag börjar här!
https://www.ar-packaging.com/en/career/job-search

För mer information
Kontakta Rosemary Pålsson, Plant Director, [email protected] Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Till ett av Sveriges största matföretag söker vi nu en Kvalitetschef som vill ta sig an ett omväxlande och stimulerande arbete med många kontaktytor. Här får du stora möjligheter att påverka och driva igenom förändringar, i ett bolag som vill bidra till en hållbar omvärld genom att ta ekonomiskt, ekologiskt och socialt ansvar i alla led. På KLS Ugglarps vill vi främja miljön för våra kunder, leverantörer och för de som arbetar inom företaget. Välkommen till ett öppet, positivt och framåtriktat klimat i ett expansivt bolag med spännande utvecklingsmöjligheter!

Ansvarsområden
Som Kvalitetschef kommer du att leda kvalitetsavdelningen som idag består av sju erfarna och hängivna medarbetare som är utspridda på våra åtta anläggningar. Tillsammans har ni ansvaret för att säkerställa att vi efterlever lagstiftningen inom miljö, kvalitet och djuromsorg på våra anläggningar runt om i Sverige. Ni hanterar således en komplex produktionsmiljö med höga kund- och myndighetskrav. Att erbjuda råvaror av hög kvalitet är nämligen grundstenen i vår verksamhet. Genom noggranna kontroller, tydlig märkning och en säker produktion med certifierade anläggningar och leverantörer arbetar vi ständigt för att säkerställa hög kvalité. En av våra styrkor är att vi är flexibla och har bra översikt av marknaden. Det innebär att vi tillsammans med våra leverantörer och kunder kan ta fram produkter som är noga kontrollerade och hållbart producerade.

KLS Ugglarps är inne i en expansiv fas och det är viktigt att du har förmågan att utveckla såväl din avdelning som våra system och processer i takt med att vi växer. Utvecklingen sker i nära samarbete med övriga funktioner i företaget, exempelvis med produktion och produktutveckling. Rollen är både operativ och strategisk och dina ansvarsområden blir i huvudsak att:
Leda kvalitetsteamet.
 Säkerställa att vi uppfyller lagkraven.
 Ansvara för kvaliteten på våra anläggningar. 
 Hantera myndighetskontakter.
 Hantera kundkontakter.
 Ansvara för revisioner.  

Vi arbetar i en snabb och flexibel organisation med korta beslutsvägar och söker dig som aktivt vill bidra till att hela företaget lyckas. I gengäld får du ett arbete med mycket varierande arbetsuppgifter och stor chans till personlig utveckling. Du ingår i ledningsgruppen med bland annat VD, produktionschef, kommunikationschef, HR och försäljningschef och du rapporterar till VD som också är placerad i Lund. 

Arbetstider
Tjänsten är på heltid och tillsvidare. 
Placeringsorten är Lund, men frekventa resor ingår till våra produktionsanläggningar som är placerade mellan Borås och Trelleborg.

Kvalifikationer
För att lyckas i rollen som Kvalitetschef ser vi att du behöver ha följande erfarenheter och kompetens med dig:
 Relevant akademisk utbildning, exempelvis livsmedelsingenjör, miljöingenjör eller livsmedelsagronom alternativt arbetslivserfarenhet som vi bedömer likvärdig. 
 Mångårig erfarenhet av miljö- och kvalitetsarbete inom livsmedelsindustrin. 
 Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift. 
 Mycket goda kunskaper i digitala verktyg. 
 Körkort B. 

Har du tidigare arbetat som ledare ser vi det som starkt meriterande och vi värderar även kompetens inom projektledning högt.

Vi söker dig som har en god kännedom om lagstiftning, myndighetsarbete, arbete med kvalitetsstandarder och kundkrav inom livsmedelsbranschen. Tjänsten ställer höga krav på förmågan att kunna hantera en snabb utveckling och kunna göra avvägningar på ett sätt som möjliggör utveckling men med bibehållen god livsmedelssäkerhet och minimal miljöpåverkan. Som person är du en strukturerad, tydlig och kommunikativ ledare som sätter laget före jaget. Du ser och förstår människor, har skinn på näsan, men är samtidigt prestigelös och ödmjuk. Utöver det är du en doer med ett lösningsorienterat förhållningssätt och en kommersiell ådra. 

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Sista ansökningsdagen är 2022-03-11, men urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt via www.randstad.se. 

I den här rekryteringen samarbetar KLS Ugglarps med Randstad Life Sciences & Engineering. Vänligen kontakta ansvarig rekryteringskonsult Emelie Lanner på [email protected] alternativt 072-9733382 vid eventuella frågor.

Om företaget
Matföretaget KLS Ugglarps är branschledande inom svensk köttproduktion med fyra slakterier och fyra chark- och förädlingsfabriker i södra Sverige. KLS Ugglarps omsatte 7 000 MSEK under fjolåret, har 1 750 anställda och samarbetar med drygt 6 000 svenska lantbrukare. KLS Ugglarps är en del av Danish Crown Group. Visa mindre

Huurre Sweden ägs sedan 2020 av Caverion Sverige och är from den 1 januari 2022 till fullo implementerade i Caverion under varumärket Huurre by Caverion. Tillsammans är vi den svenska marknadens största aktör inom kyla. Vi är inte bara specialister inom livsmedelskyla eller avancerad processkyla utan installerar och ger råd för klimatsmart kyla. Med våra tekniska lösningar och kunnande sänker vi våra kunders driftskostnader och bidrar till en hållbar framtid. Caverions primära kylkunder finns inom livsmedelsindustrin, industrin, storkök och inom fastighet. Caverion har egen tillverkning av CO2 aggregat och styrsystem vilket ger oss många möjligheter på marknaden.

Brinner du för affärer, ledarskap och teknik? Redo för nästa steg? Nu söker vi en driven Servicechef till vårt distrikt Kyla i Skåne, med placering i Lund/Malmö- var med och utvecklas med oss!

Om rollen

I rollen som Servicechef ansvarar du för att leda, driva och utveckla servicegruppens dagliga och långsiktiga arbete. Du har personalansvar såväl som resultat- och budgetansvar. Dina kyltekniker har bred kompetens, du bidrar med teknisk erfarenhet, rådgivning, problemlösning och förmåga att hitta kommersiella ramar och avtal.

Vi arbetar med en stor variation av kunder, i huvudsak industrier, men även kommuner och butiker. I rollen ingår det att förvalta och utveckla dessa kundrelationer och främja merförsäljning. Du kommer ha många olika kontaktytor såväl internt som externt. Detta är ett utvecklande arbete som kräver stort eget ansvar men ger dig stora möjligheter att växa inom organisationen.

Om dig

Du har en teknisk högskoleutbildning i grunden eller har inhämtat motsvarande erfarenheter från arbetslivet. Erfarenhet som ledare inom installationsbranschen är ett krav, har du dessutom erfarenhet inom kyla ser vi det som ett stort plus. Du kommunicerar obehindrat på svenska i tal och skrift. Viss kommunikation med kunder och leverantörer sker på engelska så det är en fördel om du är bekväm med det. B-körkort är ett krav.

Du är en god ledare och för att trivas och lyckas hos oss ser vi att du har en god kommunikativ förmåga och ett tydligt ledarskap som får människor att växa, motiveras och utvecklas. Du drivs av att göra affärer, säkerställa nya kundavtal och uppdrag utifrån Caverions strategi. Det är av stor vikt att du är ordningsam och håller en god struktur i ditt arbete.

Vi kommer att lägga stor vikt vid dina personliga egenskaper och ser gärna att du är en driven person som ständigt vill utvecklas. Hos oss blir du välkomnad in i ett härligt gäng med kompetenta medarbetare. Vi befinner oss i en tillväxtfas där vi ser mycket positivt på kommande år.

Om oss

Det händer mycket spännande hos oss! Sedan 2020 ägs Huurre Sweden av Caverion Sverige och i januari 2022 skede övergången till Caverion, men kylverksamheten kommer fortsatt gå under varumärket Huurre by Caverion.

Caverion Sverige AB ingår i Caverion-koncernen som är noterat på NASDAQ OMX Helsingfors. Våra beställare stöttas av över 15 000 kunniga medarbetare i 11

länder i norra, östra och centrala Europa. Vår omsättning uppgick 2020 till EUR 2,2 miljarder.

Mångfald och jämlikhet är självklart och fokus ligger på rätt kompetens på rätt plats.

Annat viktigt att veta

Tjänsten är på heltid, tillsvidare. Du kommer bli anställd på Caverion med placering i Skåne på kontor i Lund/Malmö.

I den här rekryteringen samarbetar Caverion med Jefferson Wells och du kommer att bli anställd hos Caverion. Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Christopher Weeks 0727-285430, [email protected]



Vi arbetar med löpande urval så skicka gärna in din ansökan så fort som möjligt.

Vi ser fram emot att höra från dig!



Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Kvalifikationer:
Erfarenhet från att leda och implementera MDR/ IVDR samt ISO 13485 validerade kvalitetsledningssystem
Erfarenhet från att leda Rådgivande Organ valideringar av kvalitetsledningssystem.
Uppfylla kraven för att agera som PRRC ( Person Responsible for Regulatory Compliance) i enlighet med IVDR 2017/746.
Erfarenhet från kommunikation med internationella regulatoriska organ såsom Kompetenta Myndigheter gällande regulatoriska- och registreringsaktiviteter.
Erfarenhet från att ge regulatorisk och kvalitetsmässig support i utvecklingen av medicintekniska produkter från tidig fas fram till marknadslansering och ha erfarenhet från förberedande av regulatoriska ansökningar för EU och FDA marknader.
Significant erfarenhet från användande av e-QMS mjukvaran Greenlight Guru.
Signifikant erfarenhet av att koordinera tredje part aktiviteter, inkluderande kontrakt tillverkning och kontrakt testverksamhet. Visa mindre

Inpac i Lund AB är ett lundabaserat företag som är inriktat på kontraktstillverkning av främst probiotika och kosttillskott. Vi har mycket god tillväxt och verksamheten är i ständigt behov av utveckling och optimering. Vi är ca 50 anställda och har en omsättning på 125 MSEK. Inpac i Lund AB , ingår i koncernen MedCap AB som är noterat på Nasdaq Stockholms Small Cap lista. MedCap förvärvar och utvecklar lönsamma, marknadsledande nischbolag inom Life Science i Norden, med potential att växa internationellt. Verksamheten bedrivs inom två områden: Medicinteknik och Specialistläkemedel.

Våra ledord för att bedriva vår verksamhet är – agera – transparens – samarbete
Läs mer om oss på www.inpac.se

Som ansvarig för Kvalitetsarbetet på Inpac i Lund AB leder du alla aktiviteter för att säkerställa ett proaktivt kvalitetsarbete. Som Kvalitetschef är du en del av ledningsgruppen och därigenom tar du en aktiv roll i utvecklingen av hela verksamheten. Rollen rapporterar till VD Henrik Nyberg.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter

I rollen som kvalitetschef ansvarar du för att leda, utveckla och förbättra kvalitetsarbetet på Inpac i Lund AB. Du skapar goda förutsättningar för ett förebyggande och hållbart kvalitetsarbete med ett nära samarbete med produktion och andra delar av verksamheten. Du coachar och utbildar dina kollegor på ett positivt sätt för att nå verksamhetens högt ställda krav på kvalité. Som kvalitetschef arbetar du både operativt och strategiskt och:

• Ansvarar för att säkerställa och uppdatera företagets processer inom ramen för kvalitetssystemet.
• Leder och coachar ett team på 3 medarbetare i ditt team.
• Företräder företaget och tillser god service i kvalitetsfrågor gentemot kunder och externa intressenter.
• Ansvarar för revisioner från tillståndsgivande myndigheter, kunder och andra relevanta aktörer.
• Kontinuerligt mäter och analyserar nyckeltal inom kvalitetsområdet.

Bakgrund och erfarenhet

• Utbildning inom kvalitet, livsmedel, produktion eller annan likvärdig bakgrund.
• Minst 5 års erfarenhet från kvalitetsarbete. En fördel om du har en bakgrund inom livsmedels och/eller läkemedelsindustrin men även andra branscher kan vara aktuella.
• Väl förtrogen med regelverken inom EU-cGMP, ISO22000 och ISO900.
• Ha kunskap om livsmedelslagstiftning.
• Du har kanske ett par års ledarskapserfarenhet eller har du stort intresse och potential för ledarskap och ser detta som nästa steg i din karriär och utveckling.
• Flytande engelska i tal och skrift.

Personliga egenskaper

Vi söker dig som har ett stort intresse för ett hållbart kvalitetsarbete. Som person är du en naturlig och handlingskraftig ledare med god förmåga att samarbeta. Med din positiva inställning och goda kommunikativa förmåga engagerar du din omgivning. Det är självklart för dig att känna och ta ansvar både för ditt eget område men också för hela verksamhetens resultat. Du är nyfiken, har lätt för att se helheten men kan även fördjupa dig i detaljerna när så krävs. Du är lyhörd, har en tydlig analytisk förmåga, är resultatinriktad och samtidigt strukturerad. Det är viktigt att du har förmåga att skifta fokus och prioritera vad som är viktigast för stunden.

Ansökan och kontakt

Tjänsten är placerad på Inpac i Lund AB, i Lund, som samarbetar med PS Partner i denna rekrytering. För att söka tjänsten gå in på via www.pspartner.se och registrera din CV med ett personligt brev. Vi arbetar med ett kontinuerligt urval så sänd in din ansökan så snart som möjligt. För frågor kontakta rekryteringskonsult Kristina Lundin Medved via mail, [email protected] Visa mindre

Om tjänsten
This assignment as a Quality Manager will start as soon as possible and ends 2020-08-28. You will be a employee at Poolia and then work at a company in Lund. Welcome with your application today, we will work with a ongoing selection.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Product Release
• Review batch records, including associated environmental data and NCR/quality incidents.
• Perform specified QC batch inspection to support batch release activities.
• Based on batch record and NCR review, propose batch release and certification to the QP.
• Manage Change Controls at the DVM department, making sure that all changes are assessed for their impact to regulatory compliance and product safety, in accordance with the quality system.
• Ensure all complaints reported by Local Complaint Coordinator are appropriately documented and investigated as required.
• Ensure all complaint investigations content meets cGMP requirements and corporate standards.
• Responsible for ensuring all complaints are closed within the specified corporate time frames.
• Ensure all documentation is relevant and applicable to the DVM process and is periodically reviewed and updated.
• Ensure quality records relevant to the DVM department are reviewed, complete, comprehensive, legible, compliant with good documentation practice.
• Manage the DVM departments deviation process in compliance with GMP requirements and corporate procedures.
• Ensure that all deviations from documented processes are recorded and investigated.
• Ensure that any product affected by a deviation is formally dispositioned, ensuring where needed product is segregated and rejected.
• Ensures no product is released before a formal assessment for the impact of the deviation is made and a disposition approved by the QP.
• Report relevant quality KPI to the Quality Manager.
• Calibration, Validation and Routine Maintenance
• Develope, manage and maintain the validation master plan for the DVM department. .
• GMP and Facilities and Equipment Control
• Ensure all manufacturing operations comply with current GMP guidance.
• Act as QA representative in audit processes relevant to DVM department.
• Regularly communicates with all DVM department staff regarding quality issues and promotes the quality system as a business process for improvement of customer satisfaction and regulatory compliance.
• Ensures that specific operational training is conducted with DVM department staff to enable them to complete their jobs in compliance with quality systems and country regulations.

Vem är du?
Education/Training Requirements:
• Degree level or equivalent in Pharmacy, Pharmaceutical science, Biotechnology, Chemistry, Microbiology, Engineering or equivalent.

Experience:
• At least 2 years’ experience of working in aseptic manufacturing
• At least 5 years’ experience of quality system implementation and GMP

Field of expertise:
• Aseptic Manufacturing of Sterile Medicines,
• Batch review / release
• Root cause investigation and problem solving techniques
• Quality system management and implementation
• Environmental / microbiological control
• Experience in Facilities and Utilities project validation to include HVAC, Cleanroom, Compressed Air etc.

Technical and Personal skills:
• Report writing
• Problem solving
• Personal accountability and sense of urgency
• Continuous improvement techniques
• Risk management tools and methods

Om verksamheten
Poolia offers a high level of expertise in the core areas of permanent placement and temporary staffing. The permanent placement and temporary staffing services are divided into several specialist areas: Finance & Accounting, IT, Office Support, Human Resources, Sales & Marketing, Life Science & Engineering and Legal.
Another specialist area is executive recruitment through Poolia Executive Search. The Company was founded by Björn Örås in 1989, and in 2015 had just over 1,350 employees in Sweden, Finland and Germany and a turnover of SEK 757 million. Visa mindre

Mero söker nu en kvalitetschef till Telair International i Lund. Bolaget är verksamt inom flygplansindustrin och som anställd får du chansen att fortsätta din karriär i en utmanande roll i en organisation som jobbar för att utveckla sina medarbetare. Låter detta intressant? Ansök om tjänsten redan idag, urvalet sker löpande!

Dina arbetsuppgifter
Som kvalitetschef på Telair International får du en nyckelposition med ansvar över organisationens kvalitetsarbete. Du blir erbjuden en mycket viktig och intressant roll där struktur, ordning och reda är några av grundstenarna för att kunna axla rollen. Ansvaret ligger i att säkerställa att organisationen möter flygbranschens högt ställda regelverk, lagar och förordningar, en ekvation som även ska balansera med en fortsatt smidig, effektiv och säker verksamhet.

Du har ett nära samarbete med Operations Manager och rollen innebär mycket kontakt med ex leverantörer och Transportstyrelsen. Du ingår i organisationens ledningsgrupp och reser vanligtvis ett par dagar i månaden. Som anställd på Telair får du arbeta i en roll med stort ansvar som delegeras med frihet i ett företag som satsar på att utveckla sin personal.

Exempel på arbetsuppgifter:
- Ansvar över att organisationens arbete sker enligt rådande lagar, regelverk och certifieringar (AS9100, EASA Part 21, EASA Part 145)
- Externa och interna auditeringar
- Avvikelse- och kvalitetsrapportering
- Förberedelser inför organisationens egna granskningar
- Ansvar över organisationens handböcker
- Planering och genomförande av regelbundna revisioner

Din profil
Vi söker dig som har ett stort intresse för kvalitet och som vill arbeta i en utmanande och spännande tjänst på Telair International. I ditt arbete är du självgående och du trivs med att arbeta i en roll där struktur, ordning och noggrannhet har hög prioritet. Du arbetar lösningsorienterat och har en god förmåga att kunna se saker ur ett helhetsperspektiv. Slutligen söker vi dig som har en hög social kompetens och som är duktig på att förmedla vikten av att följa de rutiner som implementeras i verksamheten.

Krav
- Erfarenhet av en liknande roll alternativt som ex flygtekniker
- Erfarenhet från flyg-, livsmedel- eller läkemedelbranschen
- Svenska och engelska flytande i tal och skrift

Om företaget
Telair International AB är ett helägt dotterbolag till Telair International som ingår i Transdigm Group Inc. Företaget är kreativt och spännande med hög innovationsnivå. Företaget är världsledande inom ombordutrustning för bagagehantering på flygplan och levererar direkt till Boeing och Airbus samt flygbolag över hela världen. Med ett trettiotal medarbetare utvecklar, marknadsför och producerar vi Cargo Loading Systems som används inom luftfarten. Arbetsfältet är mycket internationellt. Vi har höga krav på kvalitet och är certifierade av såväl svenska som utländska luftfartsmyndigheter samt Boeing och Airbus.

Om oss
Mero fokuserar på hållbara relationer byggda på personligt engagemang. Det gör det enklare för oss att hitta rätt lösningar. Framför allt gör det oss till en bättre leverantör av lyckosamma rekryteringar. Med fokus på affärsområdena IT, Teknik och Administration förmedlar vi jobb både till dig med tidigare arbetslivserfarenhet och till dig som är i början av din yrkeskarriär.

För den här tjänsten håller Mero i rekryteringsprocessen men du kommer bli anställd direkt hos kundföretaget.

Villkor
Arbetstider: Dagtid.
Omfattning: Heltid.
Ort: Lund.
Start: Enligt överenskommelse.
Urval: Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag har löpt ut. Visa mindre