Lediga jobb som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik i Lund

"Restoring health to improve the quality of life for patients with bone disorders." The Mission is clear and BONESUPPORT wants you to be a part of the journey. Here is an opportunity to contribute with your experience in an agile and creative company with extraordinary products, come and join BONESUPPORT as Quality Engineer!

OM TJÄNSTEN
As a Quality Engineer at BONESUPPORT, you will serve as the vital technical bridge between regulatory requirements and hands-on production. Embedded within the Operations team, you will work in close collaboration with Quality Management, R&D, and external suppliers. Your mission is to ensure that all processes remain stable, secure, and documented to the highest industry standards. This role is uniquely positioned to bridge the gap between pure quality documentation and technical equipment management, meaning you will have a more technical and hands-on focus on the machinery and validation processes.

You will join a dedicated Operations team in Lund that manages the entire supply chain, from procurement and production planning to final approval. While you will work closely with your fellow Quality Engineers, you will also be a key partner to the Senior Manufacturing Engineer, assisting with equipment control and technical validation. This is a group characterized by a high level of expertise, a supportive atmosphere, and a strong sense of community. Working closely with your peers, you will ensure a smooth flow of information and contribute to a positive, collaborative team dynamic.

You are offered


* No boredom! BONESUPPORT is a stimulating and fast-growing workplace where you are challenged and developed daily.
* Meaningful Technology: Work with products based on a scientifically trustworthy foundation that truly changes patients' lives.
* International Environment: A global arena with colleagues in Sweden, Germany, the UK, and the US.
* Development: Great opportunities for internal rotation and career growth as the organization continues to expand.


ARBETSUPPGIFTER

Work tasks

Your focus is to ensure that production processes and equipment meet the highest standards of quality. You will balance daily operational quality control with technical projects in close collaboration with the Senior Manufacturing Engineer. To achieve this, your key responsibilities will include:


* Manage equipment control: Take ownership of the Master Validation Plan (MVP) and the equipment list. This involves creating User Requirement Specifications (URS), writing and executing protocols, performing tests (validation/qualification), and ensuring the ongoing control of validated status for all machinery and lab equipment.
* Support Design Transfers: Act as the "receiver" in projects when new products or design changes move from R&D to production. You ensure that all documentation is complete and take an active role in building Device Master Records (DMR).
* Quality Operations: Review batch documentation and manage deviations, CAPAs, and Change Orders. You investigate technical issues in production and help find long-term solutions.
* Supplier Contact: You will maintain an ongoing dialogue with suppliers in Sweden and Poland regarding technical status, component quality, and machinery/equipment standards.


VI SÖKER DIG SOM
- A University degree (B.Sc. or M.Sc.) in Mechanical Engineering, Biomedical Engineering, Chemical Engineering, or a similar technical field.
- A genuine interest in technology and an understanding of how machinery and equipment are built and operated.
- Excellent English skills, as you will handle documentation and communication in English daily.

It is meritorious if you have


* Project Experience: Experience working in project teams, understanding your role as a technical contributor and delivering against specific deadlines.
* Quality & Validation: Previous experience from a regulated industry (MedTech, Pharma, or similar) or specific training in Qualification/Validation (writing, executing, or approving documentation).
* Design Transfer: Experience acting as a receiver in projects involving new product introductions or supplier transitions.
* Proficiency in Swedish is a plus for local collaboration, but not a requirement.


To succeed in the role, your personal skills are:


* Supportive
* Goal oriented
* Orderly
* Responsible
* Assertive


Other information


* Start: Asap/ Upon agreement
* Work extent: Fulltime, 40h/week
* Location: HQ in Lund


Our recruitment process

This recruitment process is handled by Academic Work and it is our client’s wish that all questions regarding the position is directed to Academic Work.

Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the next phase. The process includes two tests: one personality test and one cognitive test. The tests are tools to find the right talent for the right position, to enable equality, diversity, and a fair process.

INFORMATION OM FÖRETAGET
BONESUPPORT (Nasdaq Stockholm: BONEX) develops and commercializes innovative injectable bio-ceramic bone graft substitutes that remodel to the patient’s own bone and have the capability of eluting drugs. BONESUPPORT’s bone graft substitutes are based on the patented technology platform CREAMENT. The company is conducting several clinical studies to further demonstrate the clinical and health economic benefits its products deliver. Bonesupport has around 170 employees and almost half of them are based in Lund at the company headquarters.

BONESUPPORT and CERAMENT are registered trademarks of BONESUPPORT AB Visa mindre

Birka BioStorage AB är ett växande företag som erbjuder säker förvaring och distribution av kunders forskningsprover, referensprover, läkemedel, aktiva substanser mm enligt GMP och GDP. Kunderna är svenska och globala företag som arbetar med substans/läkemedelstillverkning, läkemedelsforskning och utveckling. Verksamheten finns i Lund och nu förbereds driftsättning av ny kapacitet och nya tjänster.
Vi söker dig som vill vara med vår spännande resa och stärka vår QA funktion. Vår verksamhet har begränsat Eur GMP tillverkningstillstånd med inriktning på förvaring och logistik liksom begränsat GDP tillstånd för förvaring och distribution av prövningsläkemedel och aktiva substanser inom olika temperaturintervall. Vi planerar för lansering av nya tjänster inom bland annat provtagning, analys, märkning och ompackning.
Arbetsuppgifter bland annat:
Guida och utbilda logistik- och teknikteam i GMP och GDP-frågor
Initiera träningsdokumentation för nyanställda
Etablera och anpassa styrdokument och instruktioner (SOPar)
Granska, utreda och bedöma övervakningsdata, avvikelse- och valideringdokumentation, ändringsärenden, riskanalyser och övriga kvalitetsdokument så som loggböcker och underhållsdokumentation
Delta och författa management review
Utföra leverantörsaudits och uppdatera den kritiska leverantörslistan/planen
Planera och utföra internaudits
Följa upp förbättringsåtgärder inom GMP och GDP
Delta i och följa upp kundaudits och myndighetsaudits
Författa leverantörsavtal liksom kvalitetsavtal
Bistå ledningen i regulatoriska frågor
Driva nya kundprojekt från GMP/GDP-perspektiv
Delta i utvecklingsarbetet av nya tjänster



Din profil:
För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med nya utmaningar hela tiden och kan hantera ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du behöver se helhetsperspektiv och växla mellan verksamhetsutveckling och kundfokus. Du har förmågan att kommunicera på ett förtroendeingivande sätt, vara ansiktet utåt i kvalitetsfrågor och se verksamhetens bästa i första hand.
Utbildning kan vara:
Apotekar/receptarieutbildning/Biomedicinare/Högskoleingenjör/Civilingenjör som uppfyller regelverken för att kunna bli QP och RP i framtiden.
Meriterande:
Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.
Din utbildning uppfyller eller har förutsättningar att uppfylla kompetenskrav för Sakkunnig enligt HSLF-FS 2021:102.
Flerårig erfarenhet från GMP och eller GDP reglerad miljö som Quality Assurance specilalist och/eller som som QP/RP från läkemedelstillverkande bolag, API tillverkande bolag, distributionsboag eller liknande enligt GMP/GDP.



Arbetsplatsen ligger cirka tre kilometers gångväg från närmaste hållplats för kollektivtrafik, och på grund av arbetets utformning är det inte möjligt att arbeta hemifrån.
Vi erbjuder intern utbildning, en lugn och harmonisk arbetsmiljö.
Vi tillämpar kollektivavtal.
Birka BioStorage AB undanber ej efterfrågad hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst. Visa mindre

Birka BioStorage AB är ett växande företag som erbjuder säker förvaring och distribution av kunders forskningsprover, referensprover, läkemedel, aktiva substanser mm enligt GMP och GDP. Kunderna är svenska och globala företag och verksamheten finns i Lund. Nu förbereds driftsättning av ny byggnad och nya tjänster introduceras. Idag är vi 18 dedikerade medarbetare, fördelade över logistik, teknik och administration.
Vi söker dig som vill vara med vår spännande resa och stärka vår QA funktion. Du har erfarenhet från kvalitetsarbete och vill nu utvecklas i en långsiktig och innovativ verksamhet. Vår verksamhet har begränsat Eur GMP tillverkningstillstånd med inriktning på förvaring och logistik liksom begränsat GDP tillstånd för förvaring och distribution av prövningsläkemedel och aktiva substanser inom olika temperaturintervall.


Arbetsuppgifter kan tillsammans med övrig QA-funktion komma att innebära att:
Etablera och anpassa styrdokument och instruktioner (SOPar)
Ta fram utbildningsdokumentation och kontinuerlig träning för nyanställda
Medverka i granskning, utredning, bedömning, av övervakningsdata, avvikelser, valideringsdokumentation, ändringsärenden, riskanalyser och övriga kvalitetsdokument så som loggböcker och underhållsdokumentation
Medverka i leverantörsaudits och uppdatera den kritiska leverantörslistan/planen
Medverka i internaudits, kundaudits och myndighetsaudit
Följa upp förbättringsåtgärder inom kvalitetssäkring
Delta i nya interna utvecklingsprojekt
Utreda CAPA ärenden
Författa/uppdatera kvalitetsavtal med kunder och leverantörer
Medverka i nya kundprojekt från QA-perspektiv



Din profil
För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med nya utmaningar hela tiden och kan hantera ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du behöver, tillsammans med övrig QA utveckla ett helhetsperspektiv och växla mellan verksamhetsutveckling och kundfokus. Du har förmågan att kommunicera på ett förtroendeingivande sätt, vara ansiktet utåt i kvalitetsfrågor och se verksamhetens bästa i första hand.
Meriterande
Arbetat med Quality Assurance eller Quality Control inom läkemedels- eller medicinteknikbranschen eller liknande industri.
Erfarenhet från GDP (Good Distribution Practice)
Arbetat inom en granskningsfuktion



Övrigt
Arbetsplatsen ligger cirka tre kilometers gångväg från närmaste hållplats för kollektivtrafik, och på grund av arbetets utformning är det inte möjligt att arbeta hemifrån.
Vi erbjuder intern utbildning, en lugn och harmonisk arbetsmiljö.
Vi tillämpar kollektivavtal.


Birka BioStorage AB undanber ej efterfrågad hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst. Visa mindre

Du älskar kvalitetssäkring – precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det.
Det här blir din rollDu kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Compliance Skåne. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science.Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst.Du kommer få utgå från vårt kontor i Lund men ta dig an uppdrag i hela Öresundsregionen.
Så här kommer du att briljeraFör att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar – allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt.
Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor.
För denna roll ser vi att:
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område
Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science
Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.
Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska

Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21 CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande.
Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, [email protected] eller Emma Kronberg på 076 149 06 08, [email protected] har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vi är ett konsultbolag som hjälper våra kunder att hitta rätt kvalitetsnivå och effektivisera sin produktion. Vi befinner oss i en spännande tillväxtfas och söker nu fler briljanta kollegor som vill arbeta på ett bolag som skiljer sig från traditionella konsultbolag.
Vi söker dig som är starkt affärsdriven, vill jobba med QA/RA inom medicinsk teknik och som vill vara med och bygga en affär med fokus mot den medicintekniska branschen.
Det här blir din rollSom affärsutvecklande konsult inom medicinteknik kommer du ansvara för att utveckla och bygga ut affären för QA/RA inom medicinteknik. Detta gör du på flera sätt. Du söker upp och skapar nya kundrelationer, du skapar och stänger affärer som ligger i linje med de uppsatta mål som finns, du är med och levererar i projekt som du delvis själv har sålt in, du medverkar vid rekrytering av konsulter med fokus på QA/RA medicinteknik, du driver affärsutveckling inom ditt område.
Förutom detta så kommer du ingå i en större affärsenhet med fokus på medicinteknik, i vilken du kommer att kunna dra nytta av nätverk, kunskap och resurser.
I den här rollen får du chansen att utveckla processer och arbetssätt samt ansvara för och utveckla våra kundrelationer. Detta innebär att identifiera kundens behov och matcha dem med våra skickliga konsulter. Du har ett eget försäljningsansvar där du tar ägandeskap av erbjudandet, leveransen och hela affären, du använder dig naturligt av ditt nätverk inom medicinteknik för att skapa affärer.
Som affärsutvecklande konsult hos oss får du även möjlighet att arbeta med kunder och stötta dem i hela deras produkts livscykel och i hela deras organisation. Du blir del av ett team med mycket stark teamkänsla och värderingar kring att jobba ihop och sprida kunskap tillsammans. Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med. Du kommer ges möjlighet att utveckla både din kunskap, ditt ledarskap och affärsmannaskap. Och självklart har vi roligt tillsammans! Tillsammans siktar vi beyond tomorrow!
Placeringsort för tjänsten är på vårt kontor i Lund.
Så här kommer du att briljeraDu har ett affärsdriv och är en kommunikativ person som brinner för kvalitet och regelverk. För att trivas som affärsutvecklande konsult hos oss tror vi att du är positiv och social med högt engagemang.
Du brinner lite extra för att hitta de mest effektiva sätten som hjälper våra kunder att hitta lösningar på problem de inte trodde fanns. Att identifiera affärsmöjligheter och ta egna initiativ faller dig naturligt. Att skapa och behålla goda relationer är något du värnar och förstår vikten av.För att lyckas i rollen har du:
God branschkännedom inom medicinteknik (framför allt inom Quality Assurance och Regulatory Affairs över en produkts hela livscykel).
Minst 7 års dokumenterad arbetslivserfarenhet inom antingen försäljning, leverans och/eller projektledning.
Minst 5 års dokumenterad arbetslivserfarenhet som QA eller RA inom medicinsk teknik.
Du har arbetat med MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, ISO 14971 eller 21 CFR Part 820, FDA ansökningar och MDSAP.
Erfarenhet av kundarbete med fokus på att proaktivt skapa affärsmöjligheter och öka merförsäljning.
Flytande svenska och engelska i tal och skrift.
Goda kunskaper i Microsoft Office.

Har du även detta så briljerar du ännu mer:
Utbildning inom ledarskap och/eller projektledning.
Tidigare ledarerfarenhet som inbegriper arbetsledning i ledande befattning med resultatansvar.
Erfarenhet av hela eller delar av rekryteringsprocessen.
Tidigare erfarenhet av att ha eget förhandlingsansvar.
Erfarenhet från konsultbranschen.
Arbetat i CRM-system.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på +46 72 566 99 87 eller [email protected]
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Gillar du att arbeta brett i en dynamisk organisation? Har du ett starkt driv med förmågan att ta egna initiativ? Är du en kvalitets- och servicemedveten person? Då kan du vara den vi söker!

Graphic Packaging International är ett globalt ledande förpackningsföretag i stark tillväxt. Med rötter i USA är vi idag ca 24 000 medarbetare och finns på 130 platser världen över. Vi skapar innovativa och hållbara förpackningslösningar för olika produkter och marknader.

Hos oss på GPI Flexibles blir du del av en internationell organisation i ständig utveckling med chans att växa med stor frihet under ansvar. Vi är en platt organisation som värnar om vår öppna och innovativa kultur. I nära samarbete med engagerade och kompetenta kollegor finns stora möjligheter att bidra till förändring och att utvecklas.

Om tjänsten
Som kvalitetsingenjör hos oss har du en nyckelroll i att driva arbetet med uppföljning, analys, processutveckling och förbättring av kvalitetsfrågor på vår fabrik i Lund. Det är en bred och fartfylld roll där du får möjlighet att arbeta mot många avdelningar och vara en viktig representant i olika projekt.

Rollen inkluderar bland annat att:

• delta i förbättringsprogram och vara med vid utveckling av processer
• representera avdelningen mot leverantörer och kunder
• driva aktiviteter och utredningar inom kvalitet och produktsäkerhet
• upprätthålla och utveckla ledningssystem
• jobba med avvikelsehantering & problemlösning internt såväl som externt
• analysera data och resultat
• genomföra riskanalyser inom kvalitetsområdet

Du kommer ingå i kvalitetsteamet som består av 10 personer som jobbar inom kvalitetskontroll, kvalitetssäkring och regulatoriskt arbete. Ni rapporterar till Quality Manager. I din roll arbetar du också i nära samarbete med andra avdelningar inom organisationen, bland annat produktion och sälj.

Tjänsten är ett vikariat med start våren 2025 som löper tills maj 2026 med goda chanser till förlängning.

Kvalifikationer & personliga egenskaper

Vi tycker att det är viktigt att du trivs och vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Vi söker en öppen och initiativtagande person som gillar att arbeta i team. För att kunna hantera många aktiviteter och parallella projekt så är det även viktigt att du som person är driven, strukturerad och ansvarstagande som trivs i en dynamisk miljö med många kontaktytor. Du är trygg i att kommunicera med både kunder samt kollegor från olika delar av verksamheten och du har en stark administrativ förmåga.

För att lyckas i rollen behöver du även ha:

• Civil- eller högskoleingenjörsexamen med inriktning kemi, bioteknik, maskinteknik, livsmedelsteknik eller liknande. Du är antingen nyexaminerad eller har några års erfarenhet.
• Flytande kunskaper i tal och skrift i svenska och engelska.
• Goda kunskaper i programvaror såsom Microsoft Word, Excel & Powerpoint.
• Det är meriterande med tidigare erfarenhet inom ISO 9001, 14001 och FSSC 22000, men det är inget krav för att söka tjänsten.
• Har du bakgrund från livsmedels- eller den medicintekniska sektorn är det meriterande.

Att jobba på Graphic Packaging

Vi vet att vår personal är vår största tillgång. Vi investerar i dig som medarbetare och vill att du ska utvecklas tillsammans med oss – vi erbjuder därför en mängd spännande utmaningar och karriär- och utbildningsmöjligheter. Vi tycker att det är viktigt att du som medarbetare ska trivas och må bra. Du som anställd erbjuds ett generöst utbud av personalförmåner. Vi erbjuder förutom flexibla arbetstider och möjlighet att jobba hemifrån även arbetstidsförkortning, friskvårdsbidrag och tillgång till vårt gym. Massör finns tillgänglig på arbetsplatsen att nyttja under arbetstid, pensions- och försäkringsrådgivning och rabatt på gym, hotell och nöjen, m.m.

Ditt första steg mot en givande karriär i ett globalt förpackningsföretag börjar här!

För mer information
Kontakta Ewa Malmquist, Quality Manager, [email protected]

Sök tjänsten!
Vill du vara med på vår utvecklingsresa? Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Tjänsten kan komma att tillsättas innan utsatt sista ansökningsdatum då vi intervjuar löpande, så vänta inte med att skicka in dina uppgifter.

Intervjuer är planerade att starta under mitten på januari 2025. Visa mindre

Du älskar kvalitetssäkring – precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det.
Det här blir din rollDu kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Compliance Skåne. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science.Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst.Du kommer få utgå från vårt kontor i Lund men ta dig an uppdrag i hela Öresundsregionen.
Så här kommer du att briljeraFör att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar – allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt.
Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor.
För denna roll ser vi att:
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område
Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science
Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.
Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska

Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21 CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande.
Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, [email protected] eller Emma Kronberg på 076 149 06 08, [email protected] har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

På Semcon får du vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här blir du en del av ett bolag med ett starkt varumärke och mycket kunskap inom Life Science. Semcon har över 35 års erfarenhet inom branschen och efterfrågan på vår expertis när det kommer till att utveckla kvalitetssäkrade läkemedel och användarvänliga medicintekniska produkter är stor. I dagsläget gör vi en nysatsning inom Life Science i Öresundsregionen, Semcon är redan etablerade i regionen men då framför allt inom andra kompetenser.
Vad vi erbjuder dig På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du forma en utvecklingsväg som passar dig och dina ambitioner. Vi värderar ett gott samarbete och god gemenskap och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig också flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. och mycket mer.
Om rollenVi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här hjälper vi våra kunder med vår expertkunskap och arbetar både i roller ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser där vi arbetar i Semcon-team. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder på deras resor framåt.
Vi har en bredd av kunskap och arbetar inom bland annat validering/kvalificering, QA, RA, projektledning, processteknik, produktionsutveckling, QA IT och andra närliggande områden.
Om dig Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt.
För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från industrin (läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen)
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Sandra nedan.Sandra Larsson,[email protected] Area Manger Visa mindre

Du älskar kvalitetssäkring – precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det.
Det här blir din rollDu kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Compliance Skåne. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science.Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst.Du kommer få utgå från vårt kontor i Lund men ta dig an uppdrag i hela Öresundsregionen.
Så här kommer du att briljeraFör att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar – allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt.
Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor.
För denna roll ser vi att:
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område
Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science
Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.
Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska

Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21 CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande.
Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, [email protected] eller Emma Kronberg på 076 149 06 08, [email protected] har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Du älskar kvalitetssäkring – precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det.
Det här blir din rollDu kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Compliance Skåne. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science.Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst.Du kommer få utgå från vårt kontor i Lund men ta dig an uppdrag i hela Öresundsregionen.
Så här kommer du att briljeraFör att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar – allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt.
Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor.
För denna roll ser vi att:
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område
Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science
Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.
Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska

Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21 CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande.
Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, [email protected] eller Emma Kronberg på 076 149 06 08, [email protected] har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

På Semcon får du vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här blir du en del av ett bolag med ett starkt varumärke och mycket kunskap inom Life Science. Semcon har över 35 års erfarenhet inom branschen och efterfrågan på vår expertis när det kommer till att utveckla kvalitetssäkrade läkemedel och användarvänliga medicintekniska produkter är stor. I dagsläget gör vi en nysatsning inom Life Science i Öresundsregionen, Semcon är redan etablerade i regionen men då framför allt inom andra kompetenser.
Vad vi erbjuder dig På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du forma en utvecklingsväg som passar dig och dina ambitioner. Vi värderar ett gott samarbete och god gemenskap och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig också flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. och mycket mer.
Om rollenVi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här hjälper vi våra kunder med vår expertkunskap och arbetar både i roller ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser där vi arbetar i Semcon-team. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder på deras resor framåt.
Vi har en bredd av kunskap och arbetar inom bland annat validering/kvalificering, QA, RA, projektledning, processteknik, produktionsutveckling, QA IT och andra närliggande områden.
Om dig Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt.
För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Emma nedan. Emma Jönsson, [email protected] Life Science Business Manager Visa mindre

Du älskar kvalitetssäkring – precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det.
Det här blir din rollDu kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Compliance Skåne. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science.Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst.Du kommer få utgå från vårt kontor i Lund men ta dig an uppdrag i hela Öresundsregionen.
Så här kommer du att briljeraFör att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar – allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt.
Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor.
För denna roll ser vi att:
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område
Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science
Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.
Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska

Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21 CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande.
Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, [email protected] eller Emma Kronberg på 076 149 06 08, [email protected] har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Du älskar kvalitetssäkring – precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det.
Det här blir din rollDu kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Compliance Skåne. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science.Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst.Du kommer få utgå från vårt kontor i Lund men ta dig an uppdrag i hela Öresundsregionen.
Så här kommer du att briljeraFör att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar – allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt.
Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor.
För denna roll ser vi att:
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område
Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science
Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.
Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska

Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21 CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande.
Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, [email protected] eller Emma Kronberg på 076 149 06 08, [email protected] har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Du älskar kvalitetssäkring – precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det.
Det här blir din rollDu kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Compliance Skåne. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science.Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst.Du kommer få utgå från vårt kontor i Lund men ta dig an uppdrag i hela Öresundsregionen.
Så här kommer du att briljeraFör att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar – allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt.
Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor.
För denna roll ser vi att:
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område
Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science
Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.
Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska

Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21 CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande.
Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, [email protected] eller Emma Kronberg på 076 149 06 08, [email protected] har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Att arbeta på CellaVision i Lund innebär att få vara en del av ett innovativt företag i centrum för forskning inom medicinteknik. I tjänsten som teknisk skribent får du utlopp för ditt tekniska intresse i kombination med din talang för det pedagogiska skrivandet.

Om tjänsten:
Som teknisk skribent på CellaVision kommer du att uppdatera och skriva manualer och instruktioner. Du kommer att ha nära kontakt med många olika roller på företaget för att lära dig mer om produkten och dess funktion för att skriva en så pedagogisk och tydlig manual som möjligt. Du skriver i XML och ska vara bekväm med att läsa HTML och XML kod. Du kommer vara en del av ett team med olika bakgrunder men som delar intresset för det pedagogiska skrivandet och för tekniken. I den här rollen är det viktigt att du har en vilja av att lära dig och förstå den tekniska produkten för att kunna förklara det vidare i text. Det är viktigt att du är orädd för att testa dig fram och hitta lösningar på problem, här kan man inte vara rädd för att ställa frågor för att få de svar som man behöver för att kunna göra ett så bra jobb som möjligt. Som person är du strukturerad och har en god förståelse för det regulatoriska och vikten att förhålla sig inom dess ramar och riktlinjer.

Vi söker dig som:
-             Har goda kunskaper att uttrycka dig på ett pedagogiskt sätt i skrift

-             Är bekväm med att läsa HTML och XML kod

-             Talar och skriver obehindrat på engelska och svenska då både språken förekommer i det dagliga arbetet

Utöver detta är det önskvärt om du har:

-             En relevant eftergymnasial utbildning inom bioteknik eller medicinteknik

-             Erfarenhet av att ha arbetat med QA (Quality Assurance) och/eller RA (Regulatory Affairs)

-             Erfarenhet av UX

-             Erfarenhet av Illustrator

Om företaget:
CellaVision är ett svenskt företag som specialiserar sig på digitala lösningar för medicinska laboratorier, främst inom hematologi. Företaget utvecklar automatiserade mikroskoper och bildanalysmjukvara som används för att analysera blodprover. Deras teknologi möjliggör snabbare och mer exakt analys av blodceller genom att ersätta det traditionella sättet med automatiserad bildanalys. Detta förbättrar effektiviteten vilket är avgörande för att diagnostisera sjukdomar som anemi, infektioner och olika typer av blodcancer. CellaVision är ett globalt erkänt företag och deras produkter används i medicinska laboratorier runt om i världen. I lund arbetar idag ca. 240 medarbetare.

Övrig info:

-             Omfattning: Heltid, 12 månader

-             Start: Augusti

-             Placering: Lund

-             Rekryteringsansvarig: Sofia Krook ([email protected])

-             Lön: Marknadsmässig

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen.

Om friday: 

Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter.

Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag!

Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik. 

Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det? Visa mindre

At Tetra Pak we commit to making food safe and available, everywhere; and we protect what's good – protecting food, protecting people, and protecting the planet. By doing so we touch millions of people's lives every day. And we need people like you to make it happen.
Job Summary
Do you want to bring your skills within supplier management and technology development to the next level?
An exciting opportunity opens within supplier management – Base Materials Technology. Our primary area of responsibility is to develop an ecosystem of suppliers that have the capability to secure sustainable, competitive and qualified base materials delivered to Tetra Pak’s internal and external customers.
We are looking for a Senior Material Engineer to the Base Materials Foil team. The team is responsible for thin aluminium foil and aluminium foil coated/laminated with polymers. You will play an important role in developing suppliers’ capability to enable delivery of cost-efficient base materials with the right quality to meet customer expectations.
This role will put you in contact with key internal and external stakeholders across different functional and international borders. The position is permanent, based in Lund and will include some travelling (approx. 15%). You will be reporting to the Manager Foil & Ink Technology.
What you will do
You will be a part of the central competence team responsible for maintaining and developing supplier capabilities as well as the base materials and specifications. You will drive and support supplier improvement activities, issue resolution, perform audits and suppliers sourcing and be involved/drive base material qualification projects. Another part is to initiate and define improvements together with suppliers to optimize and deliver on Tetra Pak strategy.
You will focus on
In collaboration with suppliers, develop specification portfolio towards evolving customer quality, supply and cost demands
Assure suppliers’ compliance to specifications and push for improvements
Support Base Material procurement and perform audits at supplier sites

We believe you have
University degree at Master’s or Bachelor level, e.g. chemical, material and mechanical or similar
Proven leadership and collaboration skills with the ability to manage internal and external relationships in a cooperative, diplomatic and successful manner
Solid knowledge about packaging material, package and/or aluminium foil manufacturing industry and related technologies
Experience from auditing and converting of food packaging applications is considered as a merit
WCM, quality management and technology development is also considered as a merit.
Excellent skills in English both spoken and written is required. Basic understanding in Swedish is consider as a plus

As a person we believe you can deal with ambiguity and continuous change in terms of work scope and challenges identified. You are an open person who actively shares knowledge with others and are a good communicator. Building relations comes easy to you and you know how to balance listening with persuasion and helpfulness with firmness. You are analytical and organized which makes it easy for you to create a structure and keep track on many parallel issues.
We Offer You
A variety of exciting challenges with ample opportunities for development and training in a truly global landscape
A culture that pioneers a spirit of innovation where our industry experts drive visible results
An equal opportunity employment experience that values diversity and inclusion
Market competitive compensation and benefits with flexible working arrangements


Apply Now
If you are inspired to be part of our promise to protect what’s good; for food, people, and the planet, apply through our careers page at https://jobs.tetrapak.com/.
This job posting expires on 2024-02-04
To know more about the position contact hiring manager Jakob Jönsson at +46 46 36 4300
Questions about your application contact Sara Johannesson +46 46 36 2964
For trade union information contact Akademikerklubben Lars Haraldsson at +46 46 36 2533 and Unionen Lisbeth Larsson at +46 46 36 2320 Visa mindre

"Restoring health to improve the quality of life for patients with bone disorders." The Mission is clear and BONESUPPORT AB wants you to be a part of the journey. Here is an opportunity to join an amazing team in an agile and creative company with extraordinary products. Come and join BONESUPPORT as Global Regulatory Affairs Specialist!

OM TJÄNSTEN

BONESUPPORT is an innovative and rapidly growing orthobiologics company, based in Lund, Sweden. In 2017, BONESUPPORT AB was listed on the stock exchange. The company has 50 coworkers based in Lund and 55 spread globally. To further strengthen the company, BONESUPPORT is now looking for an engaged and driven Regulatory Affairs Specialist to be a part of our Global Quality Management & Regulatory Affairs team, located in our HQ in Lund, Sweden.

At BONESUPPORT you will be working together with skilled, dedicated and very nice people who enjoy working in a fast growing and innovative organization. We offer a dynamic and stimulating workplace and strive for generating great teamwork, innovation, passion, and performance. We believe in our journey and take pride in what we do!

You are offered
- No boredom! BONESUPPORT is a stimulating workplace where you are challenged daily
- The opportunity to work for a company whose products are based on interesting technology and a scientifically trustworthy foundation and years of studies
- An international arena with a global reach and colleagues in Germany, Great Britain, the United States, and several other countries

ARBETSUPPGIFTER

Work tasks


* Compile medical device files, prepare and submit regulatory submissions as IDE, 510(k), PMA, Canadian Medical Device licenses and CE dossiers for EU. Support approval in other regions as required
* Support regulatory compliance for BONESUPPORT’s products for Europe, North America, and other relevant markets
* Ensure maintenance of registration including renewals and establishment/device listing
* Liaise with international authorities/notified bodies, regulatory consultants and other external experts
* Provide regulatory advice and support to project teams, the organization in general, as well as distributors
* Perform regulatory intelligence of new or updated requirements
* Support other activities/projects as relevant
* In your role, you will collaborate closely with other parts of the company, e.g. R&D, Operations, Marketing and Sales. Other key relationships are external partners, such as suppliers, authorities, and other external organizations


VI SÖKER DIG SOM
- Education: Relevant University degree in e.g. Engineering/Life Science or equivalent
- Experience: You are In the beginning of your career within the medical device industry, with some experience from regulatory affairs or other relevant areas such as QA or QC
- A good understanding of what it means to be working in a regulated environment (acquainted with requirements such as European Medical Device Regulation MDD/MDR, MDSAP, US FDA legislation, ISO13485 and other relevant ISO standards)
- Language: Very good knowledge of spoken and written English
- Good knowledge of MS Office and preferably also electronic document management systems

It is meritorious if you have
- Experience from working internationally
- Experience working with implantable and/or combination products

To succeed in the role, your personal skills are:
- Results-oriented
- Quality-oriented
- Cooperative
- Problem solver

At BONESUPPORT we value personal skills as much as professional qualifications, and in this role, personality is crucial for success. You are good at working together with others and can express yourself well both spoken and written. You handle tasks independently and you are a performance-driven person who can keep deadlines and deliver at a high pace. You are analytical and have attention to detail. Furthermore, you are focused and structured and have the ability to quickly get involved in new tasks/questions, also when it requires processing of large amounts of information.

Our recruitment process

This recruitment process is handled by Academic Work and it is our client’s wish that all questions regarding the position is directed to Academic Work.

Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the next phase. The process includes two tests: one personality test and one cognitive test. The tests are tools to find the right talent for the right position, to enable equality, diversity, and a fair process.

INFORMATION OM FÖRETAGET
BONESUPPORT (Nasdaq Stockholm: BONEX) develops and commercializes innovative injectable bio-ceramic bone graft substitutes that remodel to the patient’s own bone and have the capability of eluting drugs. BONESUPPORT’s bone graft substitutes are based on the patented technology platform CERAMENT. The company is conducting several clinical studies to further demonstrate the clinical and health economic benefits its products deliver. The company is based in Lund, Sweden, and the net sales amounted to SEK 329 million in 2022. Please visit www.bonesupport.com for more information.
BONESUPPORT and CERAMENT are registered trademarks of BONESUPPORT AB. Visa mindre

For an international company in Lund, we seek a Food Safety and Compliance Specialist to review and approve suppliers' documents related to applicable Food Safety legislation, specifically materials and parts in food contact.
This is a one-year contract that starts in January 2024. Possible to be extended. Thirty-five working hours per week.
Your daily tasks include:
Support internally and externally with advice on Materials and parts in Food contact.
Define, order, review and follow up migration testing of Materials and parts in Food contact.
Develop model formulations, maintain the data, and test them in a lab and pilot scale.
Report and Document findings and results with stakeholders.
Develop ways to process, preserve and package food safely.
Modify and improve existing recipes.

Required Skills:
Supplier management
Regulation (EC) No. 1935/2004 on materials and articles intended to come into contact with food
Regulation (EU) 10/2011 on plastic materials and articles intended to come into contact with food, as applicable to the plastic parts of such kits and components
Regulation (EC) 2023/2006 on good manufacturing practices for materials and articles intended to come into contact with food
Product Ownership
FDA 21 CFR with the respective sub-paragraph
Compliance with the following Chinese National Food Safety Standards
General safety requirements for food contact materials and articles (GB 4806.1-2016)
Food contact plastic materials and articles (GB 4806.7-2016)
The standard for the use of additives in food contact materials and articles (GB 9685-2016)


Please get in touch with Karin Persson if you have any questions. Visa mindre

Gillar du att arbeta brett i en dynamisk organisation? Har du ett starkt driv med förmågan att ta egna initiativ? Är du en kvalitets- och servicemedveten person? Då kan du vara den vi söker!

Om tjänsten
Som kvalitetsingenjör kommer du ha en nyckelroll i att driva arbetet med uppföljning, analys, processutveckling och förbättring av kvalitetsfrågor på vår fabrik i Lund. Tillsammans med kvalitetsteamet ansvarar du för utredningar av kundreklamationer samt uppföljning av korrigerande åtgärder. Du kommer även att arbeta med vårt ledningssystem, hålla i revisioner samt utföra regulatoriskt arbete. Du arbetar i nära samarbete med produktionsorganisationen och marknadsfunktioner i olika kvalitetsfrågor.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med start omgående.

Din bakgrund
Du är civil-/högskoleingenjör eller motsvarande. Lämplig inriktning kan vara kemi, maskinteknik eller livsmedelsteknik. Har du dessutom arbetslivs-erfarenhet inom förpackningsindustrin, laboratoriearbete eller kunskap inom SAP är detta meriterande Vi ser att du behärskar engelska flytande i tal och skrift.

Du som söker
Vi tycker att det är viktigt att du trivs och har roligt på jobbet och därför lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Som person är du snabblärd, analytisk och duktig på att dra slutsatser samt noggrann och strukturerad. Du är också en öppen och drivande person som trivs med att arbeta i team. Du bör även kunna arbeta i högt tempo och planera arbetet effektivt för att uppnå våra kunders högt ställda krav på servicenivå och korta ledtider.

Att jobba på AR Packaging Flexibles
Vi är ett ledande internationellt förpackningsföretag i stark tillväxt med många kunder som visar stort intresse för våra produkter. Vill du veta mer om oss klickar du vidare på länken https://www.ar-packaging.com/en/career/plants/lund-flexibles-digital. Som kvalitetsingenjör hos oss kommer du att arbeta i en internationell miljö där du verkar i en platt organisation med hög kompetens och stort engagemang. Öppenhet, trivsel och goda utvecklingsmöjligheter för våra medarbetare är något vi värderar högt!

För mer information
Kontakta Håkan Olsson, Plant Manager, [email protected]

Sök redan i dag då vi tillämpar löpande urval! Visa mindre

Gillar du att arbeta brett i en dynamisk organisation? Har du ett starkt driv med förmågan att ta egna initiativ? Är du en kvalitets- och servicemedveten person? Då kan du vara den vi söker!

OM Å&R CARTON
Vi är ett ledande Europeiskt förpackningsföretag i stark tillväxt. Våra förpackningssystem är ett strategiskt och högteknologiskt affärsområde som innefattar både avancerade förpackningslinjer och materialkomponenter till dessa. Som kvalitetsingenjör hos oss kommer du arbeta i en internationell miljö där du verkar i en decentraliserad organisation med nytänk, hög kompetens och stort engagemang. Öppenhet, trivsel och goda utvecklingsmöjligheter för våra medarbetare är något vi värderar högt!

OM TJÄNSTEN
Du kommer som Kvalitetsingenjör att utgöra en viktig del i företagets arbete med kvalitet och livsmedelssäkerhet. Tjänsten ger möjlighet att få jobba brett. Dina ansvarsområden kommer att inkludera avvikelsehantering såväl internt som externt med bl.a. rotorsaksanalys. I ditt dagliga arbete kommer du att jobba nära produktionen och delta i interna och externa revisioner. Du kommer även att driva projekt för ständiga förbättringar och hålla i riskanalyser inom kvalitetsområdet.
Tjänsten är placerad i Lund och är ett föräldravikariat på 11 månader med goda möjligheter till förlängning.

DIN BAKGRUND
Du är civil-/högskoleingenjör eller motsvarande. Lämplig inriktning kan vara kemi, livsmedelsteknik eller maskinteknik. Vi ser att du behärskar engelska flytande i tal och skrift.

DU SOM SÖKER
Vi tycker att det är viktigt att du trivs och har roligt på jobbet och därför lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Som person är du snabblärd, analytisk och duktig på att dra slutsatser samt noggrann och strukturerad. Du är också en öppen och drivande person som trivs med att arbeta i team. Du bör även kunna arbeta i högt tempo och planera arbetet effektivt för att uppnå våra kunders högt ställda krav på servicenivå och korta ledtider.

VILL DU VETA MER?
Är du intresserad och vill veta mer om tjänsten, kontakta vår Plant Director Rosemary Pålsson på tel. +46 46 287 33 12

Sök redan idag då urval sker löpande! Visa mindre

Gillar du att arbeta brett i en dynamisk organisation? Har du ett starkt driv med förmågan att ta egna initiativ? Är du en kvalitets- och servicemedveten person? Då kan du vara den vi söker!

OM Å&R CARTON
Vi är ett ledande Europeiskt förpackningsföretag i stark tillväxt. Våra förpackningssystem är ett strategiskt och högteknologiskt affärsområde som innefattar både avancerade förpackningslinjer och materialkomponenter till dessa. Som kvalitetsingenjör hos oss kommer du arbeta i en internationell miljö där du verkar i en decentraliserad organisation med nytänk, hög kompetens och stort engagemang. Öppenhet, trivsel och goda utvecklingsmöjligheter för våra medarbetare är något vi värderar högt!

OM TJÄNSTEN
Du kommer som Kvalitetsingenjör att utgöra en viktig del i företagets arbete med kvalitet och livsmedelssäkerhet. Tjänsten ger möjlighet att få jobba brett. Dina ansvarsområden kommer att inkludera avvikelsehantering såväl internt som externt med bl.a. rotorsaksanalys. I ditt dagliga arbete kommer du att jobba nära produktionen och delta i interna och externa revisioner. Du kommer även att driva projekt för ständiga förbättringar och hålla i riskanalyser inom kvalitetsområdet.
Tjänsten är placerad i Lund och är ett föräldravikariat på 11 månader med goda möjligheter till förlängning.

DIN BAKGRUND
Du är civil-/högskoleingenjör eller motsvarande. Lämplig inriktning kan vara kemi, livsmedelsteknik eller maskinteknik. Vi ser att du behärskar engelska flytande i tal och skrift.

DU SOM SÖKER
Vi tycker att det är viktigt att du trivs och har roligt på jobbet och därför lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Som person är du snabblärd, analytisk och duktig på att dra slutsatser samt noggrann och strukturerad. Du är också en öppen och drivande person som trivs med att arbeta i team. Du bör även kunna arbeta i högt tempo och planera arbetet effektivt för att uppnå våra kunders högt ställda krav på servicenivå och korta ledtider.

VILL DU VETA MER?
Är du intresserad och vill veta mer om tjänsten, kontakta vår Plant Director Rosemary Pålsson på tel. +46 46 287 33 12

Sök redan idag då urval sker löpande! Visa mindre